Справочник о здоровье человека

Витамин D-резистентный

Вместо длительного лечения (в течение нескольких месяцев) можно однократно ввести 15000 мкг витамина D. При этом выздоровление наступает быстро, что позволяет рано исключить наследственный витамин D-резистентный рахит (см. п. 449.1 т. 5, п. 660.5 т. 1, гл. 106-108). [Стр.104]

Дифференциальную диагностику следует проводить с гиперпаратиреозом, витамин D-резистентным рахитом. [Стр.50]

Синонимы витамин D-резистентный рахит семейная Х-сцепленная гипофосфатемия фосфатдиабет. [Стр.73]

Витамин D-резистентный рахит, классический вариант Х-сцепленный доминантный... [Стр.88]

Фосфат-диабет (гипофосфатемический рахит, витамин D-резистентный) ... [Стр.653]

Тубулопатии — заболевания врожденного характера с наследственным избирательным дефектом функции канальцев почек. С рахитом приходится иногда проводить дифференциальный диагноз с семейным гипофосфатеми-ческим витамин D-резистентным рахитом (фосфат-диабет) и синдромом де Тони—Дебре—Фанкони (глюкоаминофосфатдиабет). [Стр.170]

Существует группа рахитоподобных заболеваний, при которых имеются костные деформации, сходные с рахитом (болезнь Де-Тони-Дебре-Фанкони, почечный канальцевый ацидоз, витамин D-резистентный рахит). [Стр.272]

Показания почечная остеодистрофия, гипопаратиреоз, гиперпаратиреоз (с поражением костей), рахит и остеомаляция, связанные с недостаточностью питания или всасывания, гипофосфатический витамин D-резистентный рахит и остеомаляция, псевдодефицитный (витамин D-зависимый) рахит и остеомаляция, остеопороз. [Стр.45]

Врожденный стеноз Идиопатический Ахондроплазия Г ипохондроплазия Мукополисахаридоз Моркио Дисплазии, связанные со слабостью атлантоосевого сустава (метатопическая карликовость, спондилоэпифизарная дисплазия, болезнь K , множественная эпифизарная дисплазия, хондродисплазия) Синдром Дауна (нестабильность С,—Сн) Гипофосфатемический витамин D-резистентный рахит... [Стр.383]

Витамин D-резистентный рахит (синонимы. фосфат-диабет, семейный гипо-фосфатемический рахит, почечный рахит, синдром Олбрайта-Батлера-Бпюмберга) - наследственное заболевание, связанное с дефицитом в организме фосфатов и сопровождающееся задержкой роста детей... [Стр.258]

Е20 Гипопаратиреоз. Е55.0 Рахит активный. Е83.3.1 Гипофосфатемия. Е83.3.2 Рахит витамин D-резистентный Е83.5 Нарушения обмена кальция. Е87.2 Ацидоз. М15—М19 Артрозьь М81.0 Постменопаузный остеопороз. М81.4 Лекарственный остеопороз. М81.8.0 Остеопороз старческий. М83.2 Остеомаляция вследствие нарушения всасывания. М83.3 Остеомаляция у взрослых вследствие недостаточности питания. N25.0 Почечная остеодистрофия. [Стр.334]