Справочник о здоровье человека

Дефицит фактора X болезнь Стюарта-Прауэра

Наследственный дефицит фактора X (болезнь Стюарта—Прауэра)... [Стр.266]

X (фактор Стюарта-Прауэра) Дефицит X фактора Болезнь Стюарга-Прауэра... [Стр.872]

Наследственный дефицит фактора X (болезнь Стюарта—Прауэр). При данной форме наблюдается геморрагический диатез, степень выраженности которого находится в прямой зависимости от уровня фактора X в плазме. Болезнь наследуется аутосомно-рецессивно... [Стр.273]

ФАКТОРА X НАСЛЕДСТВЕННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ (СТЮАРТА— ПРАУЭР БОЛЕЗНЬ). Врожденная форма геморрагического диатеза, названная по имени двух первых исследованных больных, у которых был выявлен дефицит фактора X (тромботропина, аутопротромбина III, аутопротромбнна С),... [Стр.120]

Наследственный дефицит фактора X впервые описан в 1956 г. T и H и назван болезнью Стюарта-Прауэра по имени больных, у которых этот дефект был обнаружен. [Стр.238]

Соответственно дефициту определённого фактора выделяют гемофилию А (дефицит антигемофильного глобулина, фактора VIII), гемофилию В (болезнь Кристмаса, дефицит антигемофильного глобулина В, фактора IX) и гемофилию С (дефицит фактора Стюарта—Прауэр, фактора X). [Стр.198]

X (фактор Стюарта-Прауэр) Дефицит X фактора. Болезнь Стюарта-Прауэр... [Стр.78]

Дефицит фактора X (болезнь Стюарта — Прауэра). Применяют трансфузию плазмы 7-10 мл/кг 2 раза в сутки, PPSB — 15-20 ЕД/кг раз в 2-3 дня с учетом Т1/2 фактора X, равного 37 ч. [Стр.216]

Диспротромбии - геморрагические диатезы, обусловленные наследственным дефицитом факторов протромбинового комплекса - VII (гипопроконвертинемия), X (болезнь Стюарта - Прауэра), II (гипопротромбинемия) и V (гипоакцелеринемия. Дефицит перечисленных факторов часто встречается как приобретенный дефект системы гемостаза, но редко (факторы VII, X, V) или крайне редко (фактор II) как наследственный дефект. [Стр.21]