Справочник о здоровье человека

Наследственный дефицит фактора X болезнь Стюарта-Прауэра

Наследственный дефицит фактора (болезнь Стюарта—Прауэра) [Стр.266]

Оно же при коррекции старой сывороткой (24 ч хранения) Нормализация Нормализация Нормализация [Стр.269]

Лебетокс (стипвен) -кефалиновый тест Норма Патология Норма Патология Патология [Стр.269]

Коррекция в тестах смешивания с плазмой без фактора Нет Есть Есть Есть Есть [Стр.269]

Наследственный дефицит фактора X (болезнь Стюарта—Прауэра)... [Стр.266]

ФАКТОРА X НАСЛЕДСТВЕННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ (СТЮАРТА— ПРАУЭР БОЛЕЗНЬ). Врожденная форма геморрагического диатеза, названная по имени двух первых исследованных больных, у которых был выявлен дефицит фактора X (тромботропина, аутопротромбина III, аутопротромбнна С),... [Стр.120]

Наследственный дефицит фактора X (болезнь Стюарта—Прауэр). При данной форме наблюдается геморрагический диатез, степень выраженности которого находится в прямой зависимости от уровня фактора X в плазме. Болезнь наследуется аутосомно-рецессивно... [Стр.273]

Наследственный дефицит фактора X впервые описан в 1956 г. T и H и назван болезнью Стюарта-Прауэра по имени больных, у которых этот дефект был обнаружен. [Стр.238]

Диспротромбии - геморрагические диатезы, обусловленные наследственным дефицитом факторов протромбинового комплекса - VII (гипопроконвертинемия), X (болезнь Стюарта - Прауэра), II (гипопротромбинемия) и V (гипоакцелеринемия. Дефицит перечисленных факторов часто встречается как приобретенный дефект системы гемостаза, но редко (факторы VII, X, V) или крайне редко (фактор II) как наследственный дефект. [Стр.21]