Справочник о здоровье человека

Фанкони—де Тони—Дебре синдро

Дебре - де Тони - Фанкони синдром (A. R. D , род. в 1882 г., франц, педиатр G. T , род. в 1895 г., итал. педиатр G. F , род. в 1892 г., швейц, педиатр) - см. Де Тони - Дебре - Фанкони синдром... [Стр.382]

Почечный синдром Дебре де Тони - Фанкони (глюкоз о-ф о с ф а т-а миновый диабет) на-следутся аутосомно-доминантно. Некоторые авторы указывают на возможность аутосомно-рецессивного типа наследова-... [Стр.444]

Синдром Дебре — Де Тони — Фанкони (глюкозаминофос-фатдиабет). [Стр.179]

Фосфат-диабет, синдром Дебре — де Тони — Фанкони, почечный тубулярный ацидоз, цитиноз... [Стр.370]

Синдром Дебре-де Тони -Фанкони N,4. г т г т т N N Аминоацидур ИЯ, глюкозурия, натрийурия, ацидоз... [Стр.90]

Заболевания почек У детей полиурией сопровождаются большинство наследственных тубулопатий почечный тубулярный ацидоз, врожденная гиперкальциурия, фосфат-диабет, синдром Дебре - де Тони-Фанкони, синдром Баттера, синдром Лоу. Клиническая картина определяется основным заболеванием. Полиурия, как правило, выражена умеренно. [Стр.255]

Витамин Д-резистентный рахит 1. Семейный врожденный гипофосфатемический рахит или фосфатдиабет. 2. Болезнь или синдром Дебре-де-Тони-Фанкони (глюкозоаминофосфатный диабет - полный или неполный вариант). 3. Почечный тубулярный ацидоз. 4. Гипофосфатазия. [Стр.93]

Диагностика. Диагностика цистиноза основывается на обнаружении кристаллов цистина в радужной оболочке глаз, в лейкоцитах крови. Нередко эти исследования проводят уже после того, как выявлен синдром Дебре — де Тони — Фанкони. [Стр.358]