Справочник о здоровье человека

Дефицит фактора V парагемофилия

Наследственный дефицит фактора V проявляется парагемофилией (болезнь Оурена). [Стр.260]

Д.З. Врожденный дефицит (парагемофилия). Приобретенный дефицит ДВС, заболевания печени, присутствие ингибиторов фактора V. [Стр.316]

V Лабильный фактор, проакселерин Наследственный дефицит (парагемофилия)... [Стр.922]

V (проакцелерин) Дефицит V фактора Парагемофилия, болезнь Оврена... [Стр.872]

Снижение показателя — при врожденном дефиците (парагемофилия), приобретенных дефицитах (ДВС-синдром, болезни печени, наличие ингибиторов фактора V). [Стр.93]

Согласно В.Кунзеру (1968), частота появления в неонатальном периоде кровоточивости при наследственных коагулопатиях следующая гемофилия А и В, дефицит протромбина — 10%, дефициты V, XI факторов (гемофилия С и парагемофилия) — менее 5%, афибриногенемия — 67%, дефицитХ фактора (болезнь Стюарт—Проуэра) — 39%, дефицит фактора VII — 18%, афибри-ноземия (отсутствие XIII фактора) — 80—100%. [Стр.214]

Среди всех больных с наследственными коагулопатиями у 94-96% диагностируют гемофилию А и В, болезнь Виллебранда. Остальные формы (гемофилия С — дефицит XI фактора, болезнь Хагемана — дефицит XII фактора, парагемофилия — дефицит V фактора, диспротромбинемии — дефицит II, VII, X факторов, а также афибриногенемия, дисфибриногенемия, афибриназемия — дефицит XIII фактора) встречаются редко и в учебнике описаны лишь как имеющие значение для дифференциальной диагностики. [Стр.389]

Основные причины дефицита V фактора врожденный дефицит (парагемофилия), недавно перенесенные тяжелые операции, состояние после облучения в сочегании с гипопротромбинемией — заболевание печени, острый лейкоз, спру, генерализованный карциноматоз, тяжелые кровопотери. [Стр.441]

ДЕФИЦИТ КОАГУЛЯЦИОННОГО ФАКТОРА V (БОЛЕЗНЬ ОВРЕНА, ПАРАГЕМОФИЛИЯ, ГИПОПРОАКЦЕЛЕРИНЕМИЯ)... [Стр.189]