Справочник о здоровье человека

Фактор свёртывания VIII

Гемофилия — наследственное заболевание, обусловленное дефицитом плазменных факторов свёртывания VIII (гемофилия А) или IX (гемофилия В) и характеризующееся кровоточивостью гематомного типа. [Стр.507]

Коагулопатии, связанные с появлением в крови иммунных ингибиторов факторов свёртывания (чаще всего АТ к фактору VIII). [Стр.73]

Показания. Фактор свёртывания VIII и фактор фон Виллебранда применяют при гемофилии А (особенно при кровотечениях и хирургических вмешательствах), синдроме фон Виллебранда-Юргенса. [Стр.274]

При отсутствии КФС используют фактор свёртывания крови VIII (криопреципитат ), СЗП и КНП (содержат фактор IX). [Стр.413]

Во второй период фактор свёртывания крови VIII вводят по 150 МЕ/кг 2 раза в сутки до полного исчезновения ингибитора. В дальнейшем большинство пациентов возвращают к профилактическому лечению. [Стр.415]

Основной метод лечения — заместительная терапия. В настоящее время с этой целью используют концентраты VIII и IX факторов свёртывания крови. Дозы концентратов зависят от уровня VIII или IX фактора у каждого больного, вида кровотечения. [Стр.510]

В первый период вводят фактор свёртывания крови VIII по 100 МЕ/кг и антиингибиторный коагулянтный комплекс (Фейба Тим 4 Иммуно ) по 40-60 МЕ/кг 2 раза в сутки ежедневно до снижения ингибитора до 1 ВЕ/мл. [Стр.415]

Ещё один препарат, ускоряющий свёртывание крови, — десмопрессин. Это синтетический аналог антидиуретического гормона, стимулирующий высвобождение предшественника фактора Виллебранда и фактора VIII. Значительно медленнее действует витамин К и его синтетические аналоги, поскольку их действие опосредовано через синтез печенью факторов свёртывания II, VII, IX и X. [Стр.246]

Таблица 18-1. Концентраты фактора свёртывания крови VIII, зарегистрированные в России...