Справочник о здоровье человека

Фактор X

Фактор X—фактор Стюарта-Прауэра—назван, как и предыдущий, по фамилиям больных, у которых впервые обнаружен дефицит этого соединения. Синтезируется в печени при участии витамина К, участвует в формировании и входит в состав тканевой и кровяной протромбиназ. [Стр.218]

Фактор X предупреждает поседение черной шерсти у крыс. [Стр.612]

Фактор РРА — P -P -A (XV) как будто путем активизации фактора IX влияет на скорость образования в плазме тромбопластина. До сих пор спорным является вопрос, не являются ли факторы (X), (XI) и (XIV) идентичными. [Стр.637]

Сушествование фактора X и его наследственного дефицита впервые доказали T и соавт. (1956) и H и соавт. (1957), выявившие в 2 семьях (Прауэра и Стюарта) этот ранее не известный геморрагический диатез. [Стр.266]

В дальнейшем выяснилось, что фактор X последовательно отщепляет от протромбина два фрагмента, в результате чего образуется тромбин-эстераза, отщепляющая от а- и -цепей фибриногена вначале 2 пептида А, затем — 2 пептида В (всего 4 фибринопептида). [Стр.145]

Разрыв связи A —I , а следовательно, превращение фактора X в фактор Ха, на внешнем пути осуществляют совместно фактор VII и тканевый фактор. Фактор VII функционирует только на внешнем... [Стр.327]

Комплекс 1а фактор III (апопротеин С) + фактор VII + Са+ — активатор факторов X и IX по внешнему механизму. [Стр.147]

Комплекс 2 факторы IX + VIII + Са ++ + фосфолипид — активатор фактора X. Комплекс 3 факторы Ха 4- V + Са+ + + фосфолипид — активатор фактора II (протромбина), протромбиназа. [Стр.147]

Наследственный дефицит фактора X (болезнь Стюарта—Прауэра)... [Стр.266]

Если количество фактора X определить нельзя, то ориентировочное суждение о его дефиците можно составить по удлинению протромбинового времени [L ., 1965 R , 1976] при уровне фактора X менее 1% этот показатель превышает 90 с, при уровне от 1 до 2% составляет 70—90 с, от 2 до 5% — 40—70 с, от 5 до 10% — 15—40 с (норма 12—14 с). [Стр.266]

После трансфузий плазмы или PPSB показания протромбинового теста при дефиците фактора X (период полувыведения более 48 ч) нормализуются на значительно больший срок, чем при дефиците фактора VII, что также имеет большое диагностическое значение [Баркаган Л. 3., 1981]. [Стр.267]

Надежная диагностика обеспечивается также тестами смешивания исследуемой плазмы с плазмой больных с заведомо известным большим дефицитом факторов, X и VII. [Стр.267]

В 1 мл плазмы содержится примерно 3 мг фибриногена и только 0,01 мг фактора X. Это означает, что в системе свертывания должна иметь место амплификация. И действительно, превращение фактора X в Ха — аутокаталитический процесс, который можно рассматривать как амплификацию. В рассмотренной группе реакций нелегко понять, что является первичным — курица или яйцо в данном случае— фактор Па (тромбин) или фактор Ха (рис. 55.10). [Стр.328]

Другие приобретённые расстройства свёртывания дефицит факторов свёртывания крови может возникать при соматических заболеваниях (например, при амилоидозе — дефицит фактора X). [Стр.69]

Фактор VII принадлежит к синтезируемым в гепатоцитах К-витаминозависи-мым факторам. Его функция состоит в том, что при взаимодействии с тканевым тромбопластином он образует быстродействующий внешний активатор фактора X. [Стр.264]