Термины
Иллюстрации
Таблицы
О сайте
Справочник о здоровье человека
Классическая фенилкетонурия
Мукополисахаридоз
VI
типа
(
синдром Марото-Лами
)
Болезнь Ниманна-Пика
Фенилкетонурия
(классическая)...
[Стр.156]
МКБ Е70.0 Классическая фенилкетонурия Е70.1
Другие
виды
гиперфенила-ланинемии...
[Стр.432]
MIM 261600 (классическая фенилкетонурия) 261630 (
атипичная фенилкетонурия
) 261640 (
фенилкетонурия
3 типа)...
[Стр.432]
Лечение
. Именно при классической фенилкетонурии было впервые выявлено, что
уменьшение
накопления
виновного метаболита предотвращает развитие кли-...
[Стр.153]
При нелеченой классической фенилкетонурии
содержание
фенилаланина
крови
повышается до 2,4 ммоль/л.
[Стр.430]
Рис. 132. Схема метаболизма фенилаланина и тирозина (по Харрису). А — фенилкетонурия классическая (1) Б — тирозиноз (недостаточность оксидазы параоксифенилпировиноградной кислоты) В — алкаптонурия (недостаточность оксидазы гомогентизиновой кислоты) Г — кретинизм (недостаточность дегалогеназы) Д — альбинизм (недостаток тирозиназы).
Фенилкетонурия
(фенилпируватная
олигофрения
) —
наследственная
болезнь
(
классическая
ф. —
недостаточность
фенилаланин
4-
монооксигеназы
, иногда
гуанидин
трифосфат циклогидролазы, дигидроптерин
редуктазы
, 6-пирувоил
тетрагидроптерин
синтетазы
дефект
образования
/-тирозина,
повышенное
содержа-...
[Стр.725]
Смотреть другие источники с термином
Классическая фенилкетонурия
:
[Стр.199]
[Стр.25]
[Стр.777]
[Стр.199]
[Стр.25]
[Стр.777]
[Стр.247]
[Стр.64]
[Стр.92]
[Стр.319]
[Стр.770]
[Стр.63]
[Стр.63]
[Стр.65]
[Стр.65]
[Стр.70]
[Стр.70]
[Стр.61]
[Стр.732]
[Стр.70]
[Стр.56]
[Стр.56]
[Стр.428]
[Стр.84]
[Стр.237]
[Стр.270]
[Стр.278]
[Стр.734]
[Стр.861]
[Стр.159]
[Стр.160]
[Стр.137]
[Стр.429]
[Стр.430]
[Стр.431]
[Стр.432]
[Стр.432]
[Стр.72]
[Стр.463]
[Стр.135]
[Стр.152]
[Стр.152]
[Стр.153]
[Стр.153]
[Стр.155]
СЛЕДСТВИЯ ЗАКОНА МЕРФИ ДЛЯ ВРАЧЕЙ : Невозможно защитить от дурака все — ведь дураки так изобретательны!
Законы Мерфи
(
еще...
)
Поиск по сайту
По статьям
По рисункам
По таблицам
Фенилкетонурия