Справочник о здоровье человека

Галактоза галактоземия

Противопоказаниями к применению УЗКС являются нарушения обмена галактозы, галактоземия. [Стр.431]

Наиболее распространенная форма галактоземии обусловлена недостаточностью гексозо-1-фосфат-уридилилтрансферазы (ранее известной под названием галактозо-1-фосфат-уридилтрансфераза). [Стр.116]

Галактоземия включает выраженные нарушения усвоения галактозы, обусловленные отсутствием энзима галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы. Наследование аутосомно-рецессивное. [Стр.195]

Непереносимость галактозы — галактоземия. Это наследстве шая эпзимопа-тия, которая передается по рецессивному типу. В ее основе лежит нарушение превращения галактозы в глюкозу. Первая фаза про-... [Стр.197]

Галактоземия. Наследственная непереносимость галактозы описана К. R в 1908 г., наследуется аутосомно-рецессивно, частота в популяции — 1 70 000, частота гетерозиготных носителей — 1 268. [Стр.383]

Моча. Анализ мочи на сниженное содержание галактозы после употребления молока (галактоземия) и хроматография на выявление аминокислот (синдром L ). [Стр.196]

Рис. 23.5. Метаболические блоки превращений галактозы, приводящие к галактоземии...

Галактоземия Галактоза в крови Тирозин, метионин в крови люкоза в крови Проба на восстанавливающие вещества в моче Глюкозооксидазная проба в моче Неорганический фосфор в крови Билирубин(прямой и непрямой)в крови Белок в моче Повышение Повышение Снижение Положительная Отрицательная Снижение Повышение Обнаруживается... [Стр.55]

Галактоземия Галактозо-1-фосфат—уридил- Безгалактозная Хорошая, если лечение начато в нео-... [Стр.163]

Галактозо-1-фосфат уридилтрансферазы н., см. Галактоземия . Галактозоэпимеразы н., см. Галактоземия . [Стр.621]

Проба со щелочным раствором аммиака Галактоза в моче Галактоземия... [Стр.143]

Сахарный диабет, синдром Иценко-Кушинга, акромегалия, панкреатиты, тиреотоксикоз, феохромоцитома, ожоги, муковисцидоз Мальабсорбция дисахаридов, глюкозы, галактозы, галактоземия, гликогенозы типов 1, II, IV синдром Дебре-Жюльена-Мари, гипогликемия новорожденных, инсулиновый шок,ацетонемическая рвота, квашиоркор, болезнь Аддисона, гипоплазия надпочечников... [Стр.52]

При биохимическом обследовании больных галактоземией обнаруживаются галактозурия, протеинурия, гипераминоацидурия (тотальная) повышение содержания галактозы в крови при гипогликемии. Характерны патологическая кривая при нагрузке га-... [Стр.384]

Аминокислоты Фенилаланин Фенилаланин, тирозин Лейцин, изолейцин, валин Углеводы Лактоза и галактоза Липиды Холестерин Белок Фенилкетонурия Тирозинемия Болезнь кленового сиропа Галактоземия Семейная гиперхолестеролемия Нарушения цикла мочевины... [Стр.596]

ГАЛАКТОЗЕМИЯ — наследственное заболевание, в основе которого лежит метаболический блок на пули преобразования галактозы в глюкозу. [Стр.311]