Справочник о здоровье человека

Синдром Ханхарта

Аглоссии-адактилии синдром (гипоглоссии-гиподактилии синдром, Ханхарта синдром, перомелия и микрогнатия)... [Стр.13]

Синдром Ханхарта Синдром Пена-Шокейра ЕЕС-синдром... [Стр.491]

Синдром Рихнера—Ханхарта (R —H )... [Стр.286]

Синдром Ханхарта — ожирение, половой инфантилизм, карликовый рост, гипотиреоз, задержка оссификации. Описан в Швейцарии как Прона зги не ги поталям о-гипофизарного синдрома терапевтом Е. H (1Ич 197-1). [Стр.673]

Дифференциальная диагностика. Синдром Ханхарта дифференцируют от детской прогерии301 и семейной акротерии и отличающейся иной локализацией геродермии — на конечностях, а также отсутствием карликовости. [Стр.273]

Синдром Ханхарта является своеобразной формой карликовости. Тип наследования аутосомно-рецессивный. Предполагают что патологические изменения локализуются в диэнцефальной области. [Стр.273]

Тирозинемия II типа описана Н.П сЪпег в 1938 г. В 1947 г. Е.НапИаП дополнил описание, и заболевание длительное время было известно под названием - синдром Ричне-ра-Ханхарта. Позднее было выявлено его метаболическое происхождение. Частота... [Стр.72]

Ахондрогенез тип 1А Клейдокраниальная дисплазия Несовершенный остеогенез тип II Гипофосфатазия Дисплазия Бумеранга ХСиндром Гопаби-РозенаХ Синдром Ханхарта Диссегментарная дисплазия Синдром артрогрипоэа Германна-Опитца Спондилоэпифизарная дисплазия Диастрофическая дисплазия Хондроэктодермальная дисплазия Эллис-Ван-... [Стр.489]

Синдром Грубера [син. спланхноцистическая дизэнцефалия, синдром Меккеля, синдром Ханхарта] —комплекс наслед-... [Стр.285]

Ханхарта синдром (H синдром) наследственная разновидность ладонноподошвенного кератоза ладонный и подошвенный кератоз без гипергидроза, единичные или (реже) множественные липомы, складчатый язык, интеллект нормальный. Аутосомно-доминантное наследование. [Стр.332]

Синонимы синдром гипоглоссии-гипо-дактилии синдром Ханхарта перомелия и микрогнатия. [Стр.11]

Синдром короткие ребра-полидактилия" VATER-ассоциация Синдром Ханхарта Синдром Ярхо-Левина Танатоформная дисплазия Синдром Гольденхара... [Стр.492]

Складчатый язык отмечается также при болезни Дауна, ряде генетических заболеваний (врождённые дисморфии - синдром Каудена, наследственные кератозы - синдромы Сименса, Ханхарта, симметричный межпальцевый кератоз). [Стр.62]