Справочник о здоровье человека

Идуронатсульфатаза

Хантера МПС II Идуронатсульфатаза Сыворотка, фибробласты, лейкоциты, ткани, клетки амниотической жидкости, амниотическая жидкость + дс, гс... [Стр.315]

Мукополисахаридоз П типа (синдром Хантера). Дефицит идуронатсульфатазы. Ген IDS (X 28). Тип наследования X-сцепленный рецессивный. [Стр.23]

Мишсидльные диагностические признаки характерный внешний вид. мукополисаха-ридурия, дефицит идуронатсульфатазы в фибробластах, сыворотке и лимфоцитах. [Стр.165]

Мукополисахаридоз, тип II, синдром Хантера (дефицит идуронатсульфатазы, муко-полисахаридурия, X 28). [Стр.748]

II Хантер1 Идуронатсульфатаза Дерматансульфат, гепарансульфат Множественный дизостоз, патология сердца, умственная отсталость, грубые черты лица, гепатоспленомегалия различной тяжести при тяжелой форме смерть до 15-летнего возраста при более легких формах интеллект нормальный... [Стр.482]

Мукополисахаридоз 2 типа - синдром Гунтера. Это единственный мукополисахаридоз, сцепленный с Х-хромосомой Встречается у мальчиков. Течение его более доброкачествен ное. Развитие этого заболевания связано с недостаточностью фермента идуронатсульфатазы. Существует тип А и тип Б этого заболевания. [Стр.74]