Справочник о здоровье человека

Хантера синдром

Хантер Чарлз (H C ), канадский врач (1873-1955), в 1917 г. описал характерную симптоматику у двух мальчиков (синдром Хантера). [Стр.765]

Рис. 3.1. Грубые черты лица у мальчика с мукополисахаридозом (синдром Хантера).

Мукополисахаридоз преимущественно I, II, VI типов (синдром Гурлер— Шейе, синдром Хантера, синдром Марото—Лами). [Стр.220]

Нейродегенеративные заболевания, такие как синдром Хантера, или сенсорно-моторная нейропатия, такая как атаксия Фридрейха, или болезнь Шарко-Мари-Тута... [Стр.260]

Синдром Хантера-Гурлер Недостаточность клапанов, сердечная недостаточность, гипертония... [Стр.621]

Манназидоз Дефицит пируваткарбоксилазы Дефицит пируватдекарбоксилазы Дефицит пируватдегидрогеназы Синдром Гурлера (МПС IH) Синдром Шейе (МПС IS) Синдром Хантера (МПС ПА и IIВ) Синдром Санфилиппо (МПС ША и ШВ) Синдром Моркио (МПС IV) Синдром Марто—Лами (МПС VIA и VIB) Дефицит р-глюкуронндазы (МПС VII) Му кол и п.ид 03 тип тип тип тип... [Стр.259]

Амилоидоз (первичный семейный, наследуемый по аутосомно-доминантному типу сенильный ьшричные формы) Ьопнзнь Гоше синдром Гурлер Синдром Хантера... [Стр.13]

К Х-сцепленным рецессивным болезням относятся умственная отсталость с ломкой Х-хромосомой, гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна—Беккера, синдром Хантера (мукополисахаридоз II типа), синдром Леша—Нихена. [Стр.94]