Справочник о здоровье человека

Изомальтаза

Рецептор асиалогликопротеина Рецептор трансферрина Бактериальная лидерная пептидаза Инвариантная цепь Н1 А-ОН Предшественник сахаразы-изомальтазы... [Стр.136]

Углеводы Дефицит дисахаридаз (врожденный сахаразы-изомальтазы, лактазы приобретенный)... [Стр.217]

II В возрасте от 1 месяца до 2 лет дефицит саха разы-изомальтазы, вторичный дефицит дисахаридаз, вторичная мальабсорбция моносахаридов, муковисцидоз,... [Стр.159]

Приобретенную недостаточность сахаразы и изомальтазы, а также относящуюся к любому типу недостаточность мальтазы отмечают очень редко. [Стр.421]

Недостаточность сахаразы и изомальтазы обычно бывает одновременно. Врожденная недостаточность сахаразы и изомальтазы встречается чаще, чем врожденная недостаточность лактазы. [Стр.421]

Среди врожденных энзимопатий различают недостаточность дисахаридаз (дефицит лактазы, сахаразы и изомальтазы, трегалазы), пептидаз (глютеновая энтеропатия), энтерокиназы. [Стр.464]

Слизистая кишечника Энтерокиназа Пептидазы Амино-олигопептидаза Дипептидаза Дисахаридазы Сахараза Мальтаза Лактаза Трегалаза а-Декстриназа (изомальтаза)... [Стр.213]

Б. Недостаточность сахаразы. Существует наследственная недостаточность дисахаридаз—сахаразы и изомальтазы. Эти два нарушения коррелируют, поскольку сахараза и изомальтаза представляют собой единый ферментный комплекс. Симптомы, аналогичные описанным при недостаточности лактазы, выявляются в раннем детстве. [Стр.295]