Справочник о здоровье человека

Дисахаридазы

Б. Недостаточность сахаразы. Существует наследственная недостаточность дисахаридаз—сахаразы и изомальтазы. Эти два нарушения коррелируют, поскольку сахараза и изомальтаза представляют собой единый ферментный комплекс. Симптомы, аналогичные описанным при недостаточности лактазы, выявляются в раннем детстве. [Стр.295]

Наиболее распространённые врождённые энзимопатии ЖКТ — целиакия и недостаточность дисахаридаз. [Стр.542]

Дефицит дисахаридаз может быть результатом генетической недостаточности энзимов, представляя собой врожденную дисахаридазную недостаточность. Иногда дефицит дисахаридаз возникает вторично на почве заболеваний органов пищеварения. [Стр.342]

Среди врожденных энзимопатий различают недостаточность дисахаридаз (дефицит лактазы, сахаразы и изомальтазы, трегалазы), пептидаз (глютеновая энтеропатия), энтерокиназы. [Стр.464]

Неинфекционные ферментопатии (недостаточность ферментов дисахаридаз, лактазы, сахаразы, трегелазы и др.), целиакия (глютеновая болезнь) тропическая спру экссудативная энтеропатия язвенный колит, болезнь Крона кишечный дисбактериоз. [Стр.81]

Слизистая кишечника Энтерокиназа Пептидазы Амино-олигопептидаза Дипептидаза Дисахаридазы Сахараза Мальтаза Лактаза Трегалаза а-Декстриназа (изомальтаза)... [Стр.213]

Углеводы Дефицит дисахаридаз (врожденный сахаразы-изомальтазы, лактазы приобретенный)... [Стр.217]

II В возрасте от 1 месяца до 2 лет дефицит саха разы-изомальтазы, вторичный дефицит дисахаридаз, вторичная мальабсорбция моносахаридов, муковисцидоз,... [Стр.159]

Жидкий стул наблюдается при недостаточности дисахаридаз, кишечных инфекциях, нарушении всасывания желчных кислот, нейробластоме. [Стр.407]

В. Дисахаридурия. Повышение экскреции дисахаридов наблюдается у некоторых больных с дефицитом дисахаридаз. Выделение дисахаридов с мочой у таких лиц, а также у больных с поражением кишечника (например, спру) может составлять 300 мт или более. [Стр.295]