Справочник о здоровье человека

МЭН синдром

Риск заболевания у ребенка, один из родителей которого имеет спорадический МЭН-синдром, достигает 50%, а при семейном анамнезе МЭН — более 75%. [Стр.368]

Некоторые наследственные синдромы, традиционно считающиеся самостоятельными заболеваниями, могут быть компонентами синдромов МЭН. Например, некоторые эндокринологи рассматривают синдром Золлингера—Эллисона как компонент МЭН типа I. [Стр.884]

МЭН I типа (синдром Вернера) Аденома околощитовидных желез, опухоль из а-клеток островков поджелудочной железы, аденома гипофиза Аутосомно-доминантный тип наследования, синдром Зол-лингера-Эллисона... [Стр.977]

МЭН II типа (синдром Сиппла) Медуллярный рак щитовидной железы, гиперпаратиреоз, феохромоцитома Аутосомно-доминантный тип наследования необходимо следить за уровнем кальцитонина и кальция... [Стр.977]

МЭН III типа (множественная неврома слизистых) Неврома слизистых оболочек, феохромоцитома, медуллярный рак щитовидной железы, синдром Марфана, невропатия Аутосомно-доминантный тип наследования... [Стр.977]

Синдром МЭН-1 (синдром Вермера) Синдром МЭН-2 (синдром Сиппла) Гиперпаратиреоз, островково-клеточные опухоли, аденомы гипофиза Медуллярный рак щитовидной железы, феохромоцитома, гиперпаратиреоз... [Стр.26]

Синдром МЭН-Ш (сии. синдром Горлина) включает медуллярный рак щитовидном железы, хромаффиному, множественный нейрофиброматоз слизистых оболочек, изменения скелета по типу Марфана синдрома, нарушение функции кишечника. Сивдр- ется в... [Стр.162]

А. МЭН типа I (синдром Вермера). Этот синдром обусловлен мутацией гена супрессии опухолей на 11-й хромосоме (гл. 45, п. Н.А.2). Компоненты синдрома ... [Стр.880]

Марфаноподобный фенотип имеют больные с множественной эндокринной неоплазией IIB типа (МЭН ИВ) [9] Однако наличие подслизистых неврином, огрубляющих черты лица больных, и отсутствие поражения сердца и крупных сосудов (аорты) позволяют исключить синдром Марфана у этих детей... [Стр.212]

III. Скрининговое исследование на предмет сопутствующей патологии, в первую очередь медуллярного рака щитовидной железы и гиперпаратиреоза (синдром МЭН-2, см. п. 9.2.2) определение уровня кальцитонина и кальция крови. [Стр.219]

Этот синдром сходен с МЭН типа Па и обусловлен близкими генетическими дефектами. Кроме медуллярного рака щитовидной железы и феохромоцитомы МЭН типа ПЬ включает следующие компоненты ... [Стр.882]

В. Доказано, что синдром МЭН типа I обусловлен дефектом одного из локусов 11ц. Анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов ДНК у членов семей с МЭН типа I позволит в ближайшем будущем идентифицировать мутантный ген. [Стр.87]

Например, не следует причислять к синдромам МЭН периферические нейрофиброматозы, болезнь Гиппеля—Линдау и синдром Мак-Кьюна—Олбрайта. В то же время необходимо учитывать эндокринные проявления этих заболеваний. [Стр.886]