Справочник о здоровье человека

Минковского синдром

Наследственные болезни крови и кроветворных органов гемофилия (см.), врожденный микросфероцитоз, или болезнь Минковского — Шоффара (см. Гемолитическая анемия), синдром Костманпа (см. Агранулоцитоз). [Стр.198]

Болезни с аутосомно-доминантным типом наследования (синдром Марфана, целиакия, анемия Минковского-Шоффара). [Стр.4]

Гемолитические анемии (аутоиммунные гемолитические анемии, наследственная микро-сфероцитарная анемия Минковского - Шоффара, переливание несовместимой крови). 2.Гепатиты, синдром Жильбера. [Стр.14]

По аутосомно-доминантному типу наследуются синдром Марфана, поли дактилия, брахидактилия, синдактилия, ахондроплазия, анемия Минковского Шоффара и многие другие заболевания. [Стр.100]

A. Аутосомно-доминантные синдром Марфана, ахондроплазия, анемия Минковского—Шоф-фара, полидактилия и др. [Стр.73]

Синдром Минковского-Шоффара (микросфероцитарная анемия, микроцитемия)... [Стр.45]

Мильроя-Мейджи трофический отек 69 Минковского-Шоффарда синдром 78 Миобластома Абрикосова 313... [Стр.168]

Минковского—Шоффара синдром сочетание семейной гемолитической анемии с конституциональными аномалиями (преимущественно костей черепа), глазные аномалии и аномалии ушей. [Стр.531]

При дифференциальной диагностике наследственного микросфероцитоза (болезни Минковского-Шоффара) и доброкачественной гипербилирубинемии (синдром Жильбера) основным диагностическим признаком является ... [Стр.56]

Семейная ахолурическая (гемолитическая) желтуха или синдром Шоффара -Минковского (C - M )... [Стр.312]