Миофосфорилаза

Достаточно редко выявляется отёчность болезненных мышц, что всегда указывает на серьёзное заболевание (полимиозит, дерматомиозит, недостаточность миофосфорилазы и фосфофруктокиназы, острая алкогольная миопатия). Боли в мышцах иногда носят приступообразный характер и могут нарушать ночной сон. [Стр.216]

Лечение при недостаточности миофосфорилазы заключается в исключении интенсивной физической нагрузки. Прием глюкозы или фруктозы перед работой может способствовать уменьшению симптоматики. [Стр.223]

Опишите клинические проявления дефицита миофосфорилазы (болезнь Мак-Ардля). [Стр.600]

ГЛИКОГЕНОЗ V ТИПА (МЫШЕЧНЫЙ ГЛИКОГЕНОЗ. МАК-АРДЛА БОЛЕЗНЬ). Обменные нарушения накопление гликогена в мышцах, дефицит фермента миофосфорилазы. Полное описание см. с. 189. [Стр.21]

V тип — мышечный гликогенез (болезнь Мак-Ардля), обусловлен дефицитом фермента миофосфорилазы ... [Стр.386]

Врожденное нарушение дефицит миофосфорилазы — связано с воздействиями Н. При этом нарушении расщепления мышечного гликогена нс происходит, следовательно, молочная кислота производится в минимальном тли-... [Стр.252]

Ферменты 1 — ветвящий фермент 2 — киназа фосфорилазы Ь 3 — миофосфорилаза 4 — деветвящий фермент 5 — фосфофруктокиназа 6 — фосфоглицераткиназа 7 — фосфоглицеромутаза 8 — лактатдегидрогеназа 9 — [не показана] кислая мальтаза, которая освобождает глюкозу из гликогена и мальтозы в лизосомах... [Стр.598]

Рис. 101-1. Метаболизм гликогена и гликолиз УДФГ — глюкозауридиндифосфат, PLD - фосфорилаза лимит-декстрин. Римскими цифрами обозначены дефекты при различных формах гликогенозов и соответствующие им ферменты PGK — фосфоглицераткиназа 0 — гликогенсинтаза I — глюкозо-6-фосфатаза II — кислая мальтаза III — дебранчингфермент, IV — ветвящий фермент V — миофосфорилаза VI — печёночная фосфорилаза VII — фосфофруктокиназа IX — фосфорилаза-Ь-киназа X — фосфоглицератмутаза XI — лактатдегидрогеназа XII — альдолаза А XIII — р-енолаза.

Гликогеноз V типа — синонимы недостаточность миофосфорилазы, болезнь МакАрдла, V (GSD V). [Стр.412]

V тип — мышечный гликогеноз (болезнь Мак-Ардла) дефицит миофосфорилазы... [Стр.407]

Дефекты гликогенолиза или гликолиза (гли-когенозы) Миофосфорилаза АР Непереносимость физической нагрузки... [Стр.329]

Генетические детерминанты Недостаточность палшиитоил-креатининтрансферазы недостаточность миофосфорилазы (болезнь МасАгс11е) недостаточность ферментов дыхательной цепи митс хондрий ... [Стр.242]

Гликоген мобилизуется из депо и превращается в глюкозо-6-фосфат в процессе гликогенолиза, который запускается ферментом миофосфорилазой. [Стр.598]

Миофосфорилаза

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Миофосфорилаза

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация