Справочник о здоровье человека

Мутации у людей

Грызуны Фенотип Ген Способ наследования (аутосомный) Хромосома у грызунов Участок генетического сцепления у человека Мутация у человека Мутантный белок... [Стр.82]

Мутации у микроорганизмов их вклад в понимание механизма мутаций у человека... [Стр.191]

По аналогии с тем, что известно о механизме действия таких мутаций у человека и мыши, можно предположить, что у кошек... [Стр.17]

Подобного рода мутации у человека не описаны. Зато и у человека, и у кошки обнаружены мутации карликовости. Они приводят к торможению роста всего организма или отдельных его частей. [Стр.17]

Примером обратных мутаций у человека могут служить изредка наблюдаемые атавизмы. [Стр.150]

Обобщенные данные, включая электрофоретические, позволяют предполагать, что частота спонтанных мутаций у человека (на локус гамету /поколение)... [Стр.183]

Таблица 420 1 Частота возникновения разнввбраз-ных мутаций у человека (обобщенные данные литературы) ... [Стр.207]

Иллариошкин С.Н., Иванова-Смоленская И.А., Маркова Е.Д. Новый механизм мутации у человека экспансия тринуклеотидных повторов // Генетика. — 1995. — № 31. — С. 1478-1489. [Стр.535]

Таблица 20.5. Частота возникновения генных мутаций у человека (Н. П. Бочков, А. Ф. Захаров, В. И. Иванов, 1984)... [Стр.512]

Склонность к частому возникновению соматических мутаций иногда носит семейный характер, т. е., очевидно, определяется генотипом. Изучение соматических мутаций у человека... [Стр.195]

ИМЕЮТСЯ ЛИ ВРЕДНЫЕ МУТАЦИИ У ЧЕЛОВЕКА КАКОВА ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ ЧЕЛОВЕКА ... [Стр.195]

Примерами генных мутаций у человека могут быть фенилкетонурия, серповидноклеточная анемия, миопатия Дюшенна (см. гл. 10). [Стр.88]

Анеуплоидия — наиболее распространенная геномная мутация у человека. Среди всех клинически распознаваемых беременностей частота ее обнаружения составляет около 5% (H , H , 2001). Теоретически в кариотипе человека анеуплоидия может быть представлена следующими формами ... [Стр.559]

Мутация — изменение свойств, связанных со структурой гена и передаваемых потомству клеток. Изменение наследуется, если мутация у человека происходит в яйцеклетках или сперматозоидах. [Стр.246]

Нулисомия — отсутствие пары хромосом (летальная мутация), у человека неизвестна. [Стр.83]