Термины
Иллюстрации
Таблицы
О сайте
Справочник о здоровье человека
Наследственные аминокислот
Наиболее яркими примерами наследственных дистрофий, связанных с нарушением внутриклеточного метаболизма аминокислот, являются
цистиноз
, тирозинов,
фенилпировиноградная олигофрения
(
фенилкетонурия
). Их
характеристика
представлена в табл. 1.
[Стр.53]
Таблица 1. Наследственные дистрофии, связанные с нарушением обмена аминокислот...
Трансляция
—
передача наследственной информации
синтез
полипептида,
перевод
последовательности оснований
мРНК
в
последовательность аминокислот
в полипептидной цепи.
[Стр.712]
Ген —
основная
физическая
и
функциональная единица
наследственности. Ген
представляет собой
специфическую
последовательность нуклеотидов
в ДНК, которая устанавливает
последовательность аминокислот
в определенном белке.
[Стр.114]
Смотреть другие источники с термином
Наследственные аминокислот
:
[Стр.245]
[Стр.412]
[Стр.100]
[Стр.142]
[Стр.145]
[Стр.94]
[Стр.90]
[Стр.95]
[Стр.146]
[Стр.251]
[Стр.26]
[Стр.164]
[Стр.87]
[Стр.243]
[Стр.53]
[Стр.449]
[Стр.449]
[Стр.631]
[Стр.733]
[Стр.173]
[Стр.681]
[Стр.14]
[Стр.69]
[Стр.43]
[Стр.273]
[Стр.40]
[Стр.450]
[Стр.257]
[Стр.580]
[Стр.858]
[Стр.42]
[Стр.90]
[Стр.403]
[Стр.435]
[Стр.445]
[Стр.448]
[Стр.449]
[Стр.450]
[Стр.505]
[Стр.505]
[Стр.513]
[Стр.637]
[Стр.337]
[Стр.212]
[Стр.215]
[Стр.215]
[Стр.217]
ЗАКОН ЛИ : Хорошая медсестра важнее, чем врач.
Законы Мерфи
(
еще...
)
Поиск по сайту
По статьям
По рисункам
По таблицам
Аминокислоты
Наследственные болезни обмена аминокислот
Наследственные нарушения обмена аминокислот