Справочник о здоровье человека

Наследственные Фабри

Случай 7. Вишн., 27 лет. Не замужем. Нормировщик на фабр. Скороход . В клинике с 8/У1И — 1934 по 10/У1 — 1945 г. Патологическая наследственность неизвестна. [Стр.57]

Семейно-наследственные заболевания сахарный диабет, синдром Альпорта, серповидно-клеточная болезнь, болезнь Фабри, наследственная артроостеоонн-ходнсплазия, липодистрофия, врожденный нефротический синдром... [Стр.302]

Смертельно опасные наследственные заболевания сосудов синдром Ослера-Вебера-Рандю, атаксия-телеангиэктазия, болезнь Фабри... [Стр.231]

Рис. 2—23. Микропрепарат. Наследственный дистопи-ческий сфинголипидоз (болезнь Фабри). Накопление сфинголипидов (церамидтригексозида, церамиддигалактозида) в эндотелии капилляров клубочка в результате наследственной недостаточности а-галактозида-зы А (наследственная жировая дистрофия — теза-урисмоз, лизосомная болезнь накопления). РА8-реак-ция х 400 (препарат Е.С. Столяревич)...

Болезнь Фабри — наследственное расстройство обмена гликосфинголипидов, ведущее к внутриклеточному накоплению гликолипидов. [Стр.398]

Пандизавтономия, мышьяк, сероуглерод, гексакарбон, акриламид, арилфосфат, изониазид, талидомид, диабет, болезнь Фабри, мышечная атрофия типа Дежерина-Сотта, наследственная сенсорная полинейропатия I-И типа, амилоидоз... [Стр.500]

Монотонные мутации Наследственный нефрит, поликистозная болезнь, тубулопатии, нефронофтиз Фанкони, ангиокератома Фабри Токсико-аллергические Тубулоинтерстициальный нефрит... [Стр.665]

Наследственные болезни синдром Альпорта, болезнь Фабри... [Стр.106]

Наследственные полинейропатии, например, наследственная сенсомоторная нейропатия и болезнь Фабри. [Стр.240]

Дифференциальный диагноз. Ангиоматоз наследственный семейный геморрагический следует отличить от телеангиэктазии при гемофилии, болезни Фабри, цирроза печени, тромбоцитопенической пурпуры. [Стр.113]

Три вида наследственных метаболических заболевания — гомоцистину-рия, болезнь Фабри, синдром MELAS — могут вызвать инсульт в подростковом возрасте. [Стр.431]

Талий, мышьяк, золото, сероуглерод, динитрофенол, ДДТ, талидомид, винкристин, Бери-бери, сахарный диабет, болезнь Фабри (F ), наследственная сенсорная полинейропатия I-П типа, порфирия, паранеопластическая сенсорная нейронопатия, узелковый периартериит, полинейропатия Гийена-Барре, амилоидоз, полинейропатия при ВИЧ-инфекции, алкогольная полинейропатия... [Стр.500]

Агаммаглобулинемия Болезнь Фабри Вискотта-Олдрича синдром Врожденный ихтиоз Гемофилия А и В Гипер-Иг М-синдром Мышечные дистрофии Дюшенна, Беккера Наследственный нефрит Недостаточность глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы Остеодистрофия Олбрайта Синдром ломкой Х-хромосомы Фосфат-диабет Хроническая гранулематозная болезнь Х-сцелленная умственная отсталость... [Стр.32]

Гипертония часто сочетается с некоторыми редкими наследственными заболеваниями, такими, как поликистоз почек и болезнь Фабри. Здесь она выступает как один из симптомов или осложнений наследственной болезни, а не как самостоятельное заболевание. [Стр.259]