Справочник о здоровье человека

Фанкони нефронофтиз

Монотонные мутации Наследственный нефрит, поликистозная болезнь, тубулопатии, нефронофтиз Фанкони, ангиокератома Фабри Токсико-аллергические Тубулоинтерстициальный нефрит... [Стр.665]

Медуллярная кистозная болезнь. Нефронофтиз Фанкони. Синдром Сениора... [Стр.346]

Нефронофтиз Фанкони — врожденное заболевание у детей — на ранних стадиях характеризуется только полиурией и полидипсией, в дальнейшем присоединяются снижение уровня кальция и повышение фосфора в крови, анемия, остеопатия, протеинурия и почечная недостаточность. [Стр.109]

При нефронофтизе Фанкони рано развивается хроническая почечная недостаточность, часто приводящая к смерти больных в среднем и старшем детском возрасте. [Стр.63]

Артериальная гипотензия характерна для нефронофтиза Фанкони, наследственного нефрита до стадии ХПН, для многих врожденных уропатий, гипопластической дисплазии почек. [Стр.340]

Дифференциальный диагноз основан на том, что при гипофизарном и других видах несахарного диабета, почечном солевом диабете, канальцевом ацидозе, нефронофтизе Фанкони чувствительность канальцев к АДГ сохраняется. [Стр.222]

Дифференциальный диагноз следует проводить с почечным канальцевым ацидозом, нефронофтизом Фанкони, несахарным диабетом центрального происхождения. [Стр.70]

Полиурия Почечная глюкозурия Почечный яесахарный диабет Почечный солевой диабет (псевдогипоальдосте-ронизм) Нефронофтиз Фанкони Пиелонефрит... [Стр.402]

Медуллярная кистозная болезнь (нефронофтиз Фанкони) аутосомно-рецессивный Начало в 2—7 лет полиурия и полидипсия, жажда, анемия, отставание роста и массы тела, ацидоз, гипер-Ыа К , Са2 -урия, гипо-Ыа, К Са2+-емия. ХПН Кистоз мозгового слоя почек и атрофия проксимальных канальцев, интерстициальный фиброз... [Стр.692]

Такие исследования особенно информативны при некоторых двусторонних пороках развития структуры почек — наследственных гломерулопатиях, тубулопатиях, некоторых кистозных поражениях почек (нефронофтиз Фанкони). [Стр.42]