Справочник о здоровье человека

Фабри, болезнь

Х-хромосомой, относятся -врожденный /диске-ратоз, болезнь Фабри, черный ихтиоз к ге-нодерматозамс доминантньш типом наследова-Ж I >-4 ЧТЫ . Х- та J — -... [Стр.426]

Болезнь Фабри — болезнь Андерсона-Фабри, диффузные ан-гиокератомытуловища л... [Стр.231]

Смертельно опасные наследственные заболевания сосудов синдром Ослера-Вебера-Рандю, атаксия-телеангиэктазия, болезнь Фабри... [Стр.231]

Наследственные болезни синдром Альпорта, болезнь Фабри... [Стр.106]

Атаксия-телеангиэктазия эластоз дермы, телеангиэктазия, бронхоэктазы, в ЦНС демиелинизация нервных стволов. Болезнь Фабри телеангиэктазия кожи и слизистых оболочек, ангиокератомы, отложения липидов в интерстиции... [Стр.231]

Трансплантация почки Трансплантация костного мозга Поликистоз почек взрослых, болезнь Фабри Тяжелые формы Х-сцепленного комбинированного иммунодефицита... [Стр.596]

Болезнь Фабри если трансплантация почки невозможна, то прогноз неблагоприятный. В последнее время в связи с разработкой приёмов заместительной ферментативной терапии про- ГНОЗ улучшился... [Стр.232]

Болезнь Фабри многообещающие результаты приносит генная терапия с пересадкой нормального гена а-галактозидазы А... [Стр.232]

Дифференциальный диагноз. Ангиоматоз наследственный семейный геморрагический следует отличить от телеангиэктазии при гемофилии, болезни Фабри, цирроза печени, тромбоцитопенической пурпуры. [Стр.113]

Болезнь Фабри не бледнеющие при надавливаний ангиэктазии в коже, боли, обусловленные нейропатией, кардиомиопатия, почечная недостаточность... [Стр.231]

Пандизавтономия, мышьяк, сероуглерод, гексакарбон, акриламид, арилфосфат, изониазид, талидомид, диабет, болезнь Фабри, мышечная атрофия типа Дежерина-Сотта, наследственная сенсорная полинейропатия I-И типа, амилоидоз... [Стр.500]

ГН минимальных изменений ОРВИ, вакцинации, применение НПВС, рифампицина, интерферона альфа, болезнь Фабри, лимфопрсушферативная патология ГН чаще идиопатический. [Стр.179]

Острые респираторные инфекции, вакцинации иногда возникает как проявление атопического фенотипа (сопряжён с Аг HLA В12), при приёме НПВП, рифампицина или интерферона альфа болезнь Фабри, сахарный диабет, лимфопролиферативная патология (лимфома Ходжкина). [Стр.557]

Метаболические нарушения (гипертиреоидизм, болезнь Ли, гипокальциемия, болезнь Фабри, гипогликемия, гипергликемия, болезнь Вильсона, Нимана-Пика болезнь, Галлервордена-Шпатца болезнь, гомоцистину-рия, фенилкетонурия, болезнь Хартнупа, глутаровая ацидурия, ганглиозидоз 2, метохроматическая лейкодистрофия, Пелицеус-Мерцбахера болезнь, мукополисахаридозы, Штурге-Вебера болезнь и некоторые другие). [Стр.277]

Талий, мышьяк, золото, сероуглерод, динитрофенол, ДДТ, талидомид, винкристин, Бери-бери, сахарный диабет, болезнь Фабри (F ), наследственная сенсорная полинейропатия I-П типа, порфирия, паранеопластическая сенсорная нейронопатия, узелковый периартериит, полинейропатия Гийена-Барре, амилоидоз, полинейропатия при ВИЧ-инфекции, алкогольная полинейропатия... [Стр.500]

К неинфильтративным системным заболевания сердца, сопровождаемым рестриктивным синдромом относятся системная склеродермия, болезни накопления , а именно гемохроматоз, гликогеноз, болезнь Фабри. [Стр.258]

Ферментно/белковые препараты Трипсин а-1-антитрипсин Криопреципитация/фактор VIII р-глюкозидаза (церезим, церидаза) -галактозидаза (фабразайм) Дефицит трипсиногена Дефицит а-1 -антитрипсина Гемофилия А Болезнь Гоше Болезнь Фабри... [Стр.596]

Рис. 30-3. Диффузная ан-гиокератома (болезнь Фабри) множественные теле-ангиэктатические папулы на мошонке.