Справочник о здоровье человека

Реклингхаузена нейрофиброматоз

Церебральные параличи в раннем возрасте следует отличать от атаксии-телеангиэктазии (синдром Луи-Бар), нейрофиброматоза Реклингхаузена, туберозного склероза (болезнь Бурнсвиля — Прингла). [Стр.170]

По аутосомно-доминантному типу наследуются также болезнь Виллебранда (нарушение гемостаза), нейрофиброматоз Реклингхаузена, поликистоз почек, полипоз толстой кишки, миотония Томсена, семейная гиперхолестеринемия, брахи-, син- и полидактилия и другие заболевания. [Стр.94]

Рис. 1. Нейрофиброматоз Реклингхаузена. Безэкранная рентгенограмма мягких тканей спины, с. 9...

НЕЙРОФИБРОМАТОЗ (РЕКЛИНГХАУЗЕНА БОЛЕЗНЬ)- Дерматологические проявления на коже светло-коричневые пятна. Полное описание см. с. 161. [Стр.262]

Нейрофиброматоз Реклингхаузена—системное генетически обусловленное, множественное неопластическое заболевание ПНС. Различают периферический, центральный и комбинированный нейрофиброматоз. Центральный характеризуется образованием нейрофибром на слуховых, реже блуждающих, тройничных, блоковых... [Стр.472]

ГУ. Факоматозы (нейрофиброматоз Реклингхаузена, туберозный склероз Бурневилля, энцефалотригеминальный ангиоматоз Штурге — Вебера, атаксия-телеангиэктазия, цереброрётинальный ангиоматоз Гиппеля— Линдау). [Стр.379]

Системные (нейрофиброматоз Реклингхаузена, ангиоретикулематоз Гиппеля — Линдау, туберозный склероз — болезнь Бурне-виля). [Стр.447]