Справочник о здоровье человека

Ретинопатия пигментная

Офтальмологические нарушения катаракта микрофтальмия, глаукома, хориоретинит пигментная ретинопатия кореальные пятна. [Стр.266]

Митохондриальные болезни, в частности, синдром Кирнса-Сейра (чаще — пигментная ретинопатия, редко — невропатия зрительного нерва). [Стр.328]

Офтальмологические проявления симметричный птоз, наружная офтальмоплегия и пигментная ретинопатия. [Стр.707]

Тип наследования аутосомно-рецессивный. Пигментная ретинопатия в рож к нная часто связана с другими тяжелыми поражениями глаз (колобомы, ката-р хты, микрофтальм и др.). Заболевание относительно редкое. [Стр.351]

Синдром K -S (наиболее тяжелый) проявляется в детском возрасте и сочетается с пигментной ретинопатией и сердечной блокадой (рис. 18.113в) (см. главу 20). [Стр.664]

Синдром K -S (а) симметричный птоз (6) офтальмоплегия (в) пигментная ретинопатия (г) микропрепарат, стрелкой показаны фиброзноизмененные, с неровными краями мышечные волокна (предоставлено W I )... [Стр.664]

Синдром Лоуренса—Муна1. Помимо умственной отсталости, этот синдром выражается в наличии пигментной ретинопатии, гипогенитализме и спастической параплегии. [Стр.566]

Синдром РаУге-СоНтапп характеризуется ретино-шизисом и пигментной ретинопатией. [Стр.520]

Синдром Кернса-Сейра пигментная ретинопатия, миопатия, мозжечковая атаксия, снижение слуха и блокада внутрисердечного проведения. [Стр.142]

Пигментная ретинопатия (сходная с пигментным ретинитом) и белые древовидные периферические сосуды сетчатки (рис. 15.76). [Стр.520]

Пигментная ретинопатия, периваскулярные муфты, обтурация капилляров. [Стр.135]

У10% детей описаны другие изменения аномалия Аксенфельда, хореоретинальная атрофия, пигментная ретинопатия и другие пигментные изменения, сходящееся или расходящееся косоглазие, эктопия зрачка, аномалии диска зрительного нерва и/или вен, нарушения рефракции [44]... [Стр.190]

Для синдрома Альстрема (аутосомно-рецессивное наследование) кроме ожирения в раннем возрасте типичны нистагм, светобоязнь, пигментная ретинопатия, нейросенсорная глухота. [Стр.363]

При синдроме Барде—Бидля (аутосомно-рецессивное наследование с дефектом на 16-й хромосоме) наряду с ожирением на фоне булимии характерны олигофрения, полидактилия, пигментная ретинопатия, артериальная гипертензия, почечная недостаточность, хронический гепатит, сахарный диабет. [Стр.363]

Минимальные диагностические признаки умственная отсталость, пигментная ретинопатия, гипогенитализм, спастическая параплегия. [Стр.140]