Справочник о здоровье человека

Лоуренса Муна синдром

Синдром Лоуренса—Муна— Барде—Бидля аутосомно-рецессивный Ожирение, гипогенитализм, олигофрения, пигментный ретинит, полидактилия, протеинурия, гематурия Кисты в корковом слое почек, другие аномалии мочевой системы... [Стр.692]

Синдром Лоуренса-Муна-Барде-Бидля Ожирение, гипогенигализм, умственная отсталость, пигментный ринит, полидактилия, поражения мочевой системы (удвоение почек и мочеточников, рефлюкс, незавершенный поворот, кистозное поражение) Кисты в корковом и мозговом слое... [Стр.99]

Катаракта, пигментный ретинит, атрофия диска зрительною нерва Прямая офтальмоскопия Синдром Лоуренса—Муна —Барде-Бидля... [Стр.353]

Синдром Лоуренса-Муна-Барде-Бидла (по старой терминологии добавляли ещё и Стюарта) — знаком каждому, изучавшему эндокринологию студенту как самый длинный эпоним — пяти специалистов едва хва... [Стр.217]

H. Другие генетические синдромы, иногда сочетающиеся с диабетом (синдром Дауна, синдром Клайнфельтера, синдром Тернера, синдром Вольфрама, атаксия Фредерикса, хорея Хайнтингтона, синдром Лоуренса—Муна, миастения, порфирия, синдром Прадера—Вилли, другие)... [Стр.352]

Синдром Лоуренса—Муна—Барде—Бидля харе ризуется задержкой умственного развития, питмЛ ной ретинопатией, полидактилией, ожирением и я ец гонадизмом. [Стр.643]

Синдром Лоуренса-Муна (L -M ) протекает аналогично, исключая ожирение и полидактилию. [Стр.158]

Иноада оба этих синдрома не совсем правомерно объединяют в один общий синдром Лоуренса—Муна—Барде—Бцдля. [Стр.566]

Синдром Лоуренса — Муна — Барде — Бидля наследуется по аутосомно-рецессивному типу (F , B , 1952). Сочетание разнообразных признаков может объясняться плейотропизмом гена. [Стр.233]

Синдром Лоуренса-Муна характеризуется ожирением, задержкой умственного развития, пигментным ретинитом и полидактилией. [Стр.3087]

Дифференциальный диагноз синдром Аль-стрема синдром Лоуренса -Муна синдром Прадера Вилли синдром Ушера акропе-фалополисиндактилии. [Стр.41]

I. Заболевания с поражением НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (акантоцитоз (абеталипопротеинемия), болезнь Реклингхаузена (нейрофиброматоз), нарушения обмена липидов, аминокислот и углеводов, мукополисахаридозы, синдром Криглера-Найяра, синдром Лоуренса-Муна-Барде-Бидля, синдром Луи-Бар, хорея Гентингтона и др.). [Стр.9]

Синдром Лоуренса-Муна-Бидля (L -M -B ) (ожирение, пигментация сетчатки, полидактилия). [Стр.314]