Справочник о здоровье человека

Почечный канальцевый синдром

Д.З. Начальный период голодания (в дальнейшем снижение до 10 ммоль/сут), первичный и вторичный альдостеронизм первичное поражение почек почечные канальцевые синдромы, восстановительная фаза острого канальцевого некроза, метаболический ацидоз, метаболический алкалоз. [Стр.189]

Первичные канальцевые нарушения. Синдром Барттера, почечный канальцевый ацидоз, послеоперационный диурез. Состояние после пересадки почки. [Стр.532]

См. также Ацидоз почечный канальцевый , Синдром адреногенитальный , Болезнь Аддисона , Гиперкалиемия . [Стр.524]

При нарушении секреции ионов Н+ и реабсорбции бикарбоната (в условиях нормального уровня азотистых шлаков в крови) возникает почечный канальцевый ацидоз. Этот клинический синдром включает в себя ... [Стр.159]

Почечный канальцевый синдром Фанкони (де Тони-Дебре Фанкони синдром), глюкоаминофосфатдиабет... [Стр.176]

Заболевания других систем Гиперпаратиреоз почечный канальцевый ацидоз (тотальный/частичный) еюно-илеакальный анастомоз болезнь Крона состояние после резекции подвздошной кишки синдром мальабсорбции саркоидоз гипертиреоз... [Стр.613]

Дифференциальный диагноз почечный канальцевый синдром Фанкони. [Стр.194]

Заболевание необходимо заподозрить в тех случаях, когда лечение рахита обычными дозами витамина Э (2000—5000 МЕ/сут) не даёт эффекта, и деформация костей прогрессирует. Следует дифференцировать от других причин рахита (дефицит витамина Э, синдром мальабсорбции, почечный канальцевый ацидоз, синдром Фанкони). [Стр.163]

Дифференциальный диагноз проводят с почечным канальцевым синдромом Фанкони, рахитоподобными заболеваниями. [Стр.428]

Почечный канальцевый синдром де Тони-Дебре-Фанкони. [Стр.54]

Первичные нарушения почечных канальцев. Почечный канальцевый ацидоз (дистального или проксимального типов). Синдром Барттера. Гипомагниемия. [Стр.531]

Синдром де Тони-Дебре-Фанкони (почечный канальцевый синдром Фанкони). Тип наследования предположительно аутосомно-рецессивный для I типа и аутосомнодоминантный для II типа. Мутантный ген в локусе 15ц15.3. [Стр.62]

Осложнения стойкие деформации костей, патологические переломы, остеомиелит, почечная недостаточность, почечно-канальцевый ацидоз, судорожный синдром. [Стр.668]

Почечный тубулярный ацидоз тоже может осложняться рахитическими изменениями костей. Различают почечный канальцевый ацидоз I типа (ПКА I типа, дистальный ПКА, синдром Баттлера—Олбрайта) и почечный канальцевый ацидоз II типа (ПКА II типа, проксимальный ПКА, синдром Лайтвуда). [Стр.236]

Длительная гипокалиемия, развивающаяся в том числе и при тубулопатиях (синдром Барттера, Гительмана, почечный канальцевый ацидоз), приводит к прогрессирующему фиброзу почечной ткани (гипокалиемическая почка). [Стр.606]

К гиперкальциурии и гипокальциемии могут привести и первичные дефекты канальцев (почечный канальцевый ацидоз, синдром Фанкони), а также гипоальбуминемия (снижение уровня альбумина сыворотки на 10 г/л ведёт к снижению содержания кальция в сыворотке крови на 0,2 ммоль/л). [Стр.149]

Тубулоинтерстициальные нарушения (синдром канальцевой дисфункции) — совокупность различных функционально-метаболических нарушений, развивающихся при различных заболеваниях, которые можно объединить в несколько групп это кистозная болезнь почек, интерстициальные нефриты, функциональные канальцевые нарушения, почечный канальцевый ацидоз, синдром Фанкони, цистинурия, нефрогенный несахарный диабет. [Стр.322]