Справочник о здоровье человека

Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром

В зависимости от характера антигена и типа нарушения иммунного реагирования на множество экзогенных и эндогенных антигенных воздействий формируется тот или иной иммунопатологический синдром — инфекционный, атопический, аутоиммунный, лимфопролиферативный или их сочетания. [Стр.266]

Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (АЛПС) — это достаточно релное заболевание, относящееся к первичным иммунодефицитам, связанное с пиитическим дефектом апоптоза (запрограммированной гибели лимфоцитов). [Стр.343]

Лимфогранулематоз, встречающийся у близких родственников, предполагает семейный аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. [Стр.374]

Семейный аутоиммунный лимфопролиферативный синдром, связанный с дефицитом F ... [Стр.43]

А/ , аутосомно-рецессивный Ай, аутосомно-доминантный XI., рецессивный Х-сцеп-ленный СГЛГ/РНЦ семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз ХЕР, Х-сцеплен-ный лимфопролиферативный синдром АЛПС, аутоиммунный лимфопролиферативный синдром АРЕСЕй, аутоиммунная полиэндокринопатия, кандидоз, эктодермальная дисплазия 1РЕХ, иммунная дисрегуляция, полиэндокринопатия, энтеропатия, Х-сцеплен-ный тип наследования... [Стр.423]

Нейтропения Агаммаглобулинемия, общий вариабельный иммунодефицит, гипер-1ёМ-синдром, синдром Ниймеген, аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (синдром Вискотта-Олдрича) ... [Стр.172]

Гиперплазия лимфоидной ткани Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром, гипер- М-синдром, общая вариабельная иммунная недостаточность (синдром Ниймеген) ... [Стр.172]

Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (синдром Канале - Смита). [Стр.537]

Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (АЛПС) АЛПС, тип 1а (дефект CD95). TNFRSF6 Медиатор апоптоза CD95 (F /APO-1) для гомеостаза лимфоцитов. Индуцирует апоптоз при контакте с F -лигандом Аутосомно-доминантный, аутосомнорецессивный 10 23- 24.1... [Стр.299]

Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром TNFSFR6 (10 ) Дефицит генов, кодирующих F -рецептор (чаще всего), F -лиганд или каспазы 8 и 10. В результате нарушается рецепторный апоптоз, в том числе развивающихся клеток иммунной системы Аутоиммунные процессы, гиперпролиферация лимфоцитов, гипериммуноглобу-линемия, накопление CD3+ С 1)4 CD8" Т-клеток... [Стр.663]

Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром Аутоиммунная гемолитическая анемия, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, аутоиммунная нейтропения, первичный билиарный цирроз У пациентов с дефицитом каспазы-8 развивается герпетическая инфекция. С возрастом увеличивается риск возникновения лимфом... [Стр.256]