Справочник о здоровье человека

Синдром Марфа

Нами осуществлены комплексные офтальмологические и биохимические исследования 38 детей в возрасте 1 —15 лет с подозрением на синдром Марфана и гомоцистинурию. [Стр.162]

Первичный — без клинически очевидных заболеваний лёгких (ограниченная буллезная эмфизема при недостаточности а,-антитрипси- ] на, синдром Марфана). Чаще встречается у высоких молодых мужчин... [Стр.156]

Синдром Марфана P 2(I)L Другие (неидентифицированные) Вероятно, нарушение образования поперечных сшивок... [Стр.350]

Есть ли какие-либо сопутствующие заболевания (артериальная гипертензия, аневризма брюшного отдела аорты, ИБС, сахарный диабет, синдром Марфана, двустворчатый аортальный клапан) ... [Стр.129]

Расслаивающая аневризма. Ее возникновению способствуют беременность, синдром Марфана, высокое АД, идиопатический кифосколиоз. [Стр.487]

В разных сочетаниях эти аномалии создают весьма пестрые клинические картины, которые, к сожалению, часто до конца не расшифровываются, а трактуются как какое-то одно входящее в синдром нарушение — то как телеангиэктазия, то как синдром Марфана, то как тромбоцитопатия и т. д. [Стр.337]

Симптоматика вторичного ПМК аналогична таковой при первичном и сочетается с проявлениями, характерными для сопутствующего заболевания (синдром Марфана, ВПС, ревмокардит и др.). [Стр.408]

Вторичная НКЛА обычно развивается у больных с тяжелой легочной гипертонией. Более редкие причины вторичной НКЛА - синдром Марфана и идиопатическая дилатация легочной артерии. [Стр.164]

Этой причиной может быть генная или хромосомная мутация (синдром Марфана, синдром Дауна), внутриутробная инфекция (синдром краснухи) заболевание матери (синдром диабетическом эмбриопатии) тератогенное воздействие алкоголя (синдром алкогольного плода). [Стр.20]