Справочник о здоровье человека

Марфана синдром дистрофия

ГлРАХ ИЩАКТИЛИЯ (МАРФАНА СИНДРОМ. АКРОМАКРИЯ, ДОЛИХО-( ПНОМЕЛПЯ, МЕЗОДЕРМАЛЬНАЯ ДИСТРОФИЯ ВРОЖДЕННАЯ, ДЕНИН МАРФАНА СИНДРОМ). Отдельные симптомы заболевания обнаруживаются при рождении — долихоцефалия, готическое нёбо (часто сочетается с вы-... [Стр.11]

Мышечная дистрофия поясничного отдела, одна из форм Недостаточность липазы печени Гинекомастия, семейная Ч [Синдром Марфана Гемодиализ-зависимый амилоидоз Острая промиелоцитарная лейкемия ... [Стр.608]

Ахондроплазия Миотоническая дистрофия Ретинобластома Акроцефалоси ндактилия Несовершенный остеогенез Туберозный склероз Нейрофиброматоз Синдром Марфана Поликистоз почек От2,9хЮ 6до 1,ЗхЮ 5 От 2,6 10-6 до 1,1х10-5 От 5 10-6 до 1,23 10-5 3,5 10-6 1,0 10-5 От 6 10-6 до 1,05 10-5 От 4,4-4,9 10-5 до 1х Ю—4 4,2-5,8 10-6 6,5-12 10-5... [Стр.319]

Син. арахнодактилия, акромакрия, долихостеномилия, мезодермальная дистрофия врожденная, синдром Денни — Марфана. [Стр.69]

Марфана синдром (M ), арахподакти-лия, акромакрия, врожденная мезодермальная дистрофия, синдром Марфана — Ашера ( — A ), синдром Марфана—Эрба (—ЕгЬ). [Стр.307]

Синдром Марфана (M ) (арахнодактилия, мезодермальная гипопластическая дистрофия) включает в себя аномалии глаза, скелета и сердечно-сосудистой системы. В моче нередко обнаруживается гидроксипролин. [Стр.44]

В группу риска входят пациенты, получающие ГКС (системно или местно) больные с СД наследственная патология (синдром Марфана, болезнь Уилсона-Коновалова, миотоническая дистрофия (болезнь Штейнерта), синдром Дауна, трисомия по 13 и 15 парам хромосом, гипопаратиреоидное состояние). [Стр.491]

Наиболее распространенными аутосомными доминантными заболеваниями являются болезнь Реклингхаузена (нейрофиброматоз) (встречается с частотой 1 3 ЗЛО Г синдром Марфана - 1 25 000 синдром Элерса— Данло - Г. 100 000, ахондроплазия -1 Т00 ООО несовершенный остеогенез — 7 10 000 миотонйЧе Ская дистрофия - 1 10 000 ит.д. [Стр.24]

Синдром Марфана (арахнодактилия, частичный гигантизм, мезодермальная дистрофия) — наследственное аутосомнодоминантное заболевание. Симптомокомплекс включает пороки развития скелета, мягких тканей, экто и эндодерм альные аномалии вследствие дисфункции гипофизарнодиэнцефальной системы. [Стр.306]

МАРФАНА СИНДРОМ (АРАХНОДАКТИЛИЯ, АКРОМАКРИЯ, ДОЛИХО-СТЕНОМЕЛИЯ, МЕЗОДЕРМАЛЬНАЯ ДИСТРОФИЯ ВРОЖДЕННАЯ, ДЕННИ—МАРФАНА СИНДРОМ). Патология опорно-двигательного аппарата кифоз сколиоз, сращение поясничных позвонков, воронкообразная или килевидная грудная клетка, удлинение конечностей, арахнодактилия, разболтанность суставов, рекурвация коленных суставов, плоскостопие. Полное описание см, с. 11. [Стр.219]

МАРФАНА СИНДРОМ (АРЛХНОДАКТИЛИЯ АКРОМАКРИЯ ДОЛИХО-СТЕНОМЕЛИЯ МЕЗОДЕРМАЛЬНАЯ ДИСТРОФИЯ ВРОЖДЕННАЯ ДЕННИ—МАРФАНА СИНДРОМ). Офтальмологические нарушения эктопия хрусталика, миопия, косоглазие, катаракта, колобома радужки, острая глаукома, отслойка сетчатки, микрофакия, мсгалокорнеа. Полное описание см. с. 11. [Стр.336]