Справочник о здоровье человека

Марфана синдром хрусталик

Рис. 14.6. Синдром Марфана. Дислоцированный хрусталик с сохранными, но растянутыми цинновыми связками...

Марфана синдром Высокий рост Двусторонний вывих хрусталика, микрофтальм, миоз, колобома сосудистой оболочки Нормальный интеллект, арах-нодактилия, деформация грудной клетки, пороки развития сердечно-сосудистой системы Доминантное... [Стр.187]

Синдром Марфана Расширение аорты, аортальная и митральная недост а го ч ность, пролапсы клапанов Высокий рост, длинные конечности, паучьи пальцы, гипермобильность суставов, подвывихи хрусталика... [Стр.135]

Синдром Марфана удлинение скелета, ненор-. мальное расположение хрусталика, порок сердца 0,5... [Стр.144]

Рис. 10.23. Ребенок К., возраст 1 год. Диагноз синдром Марфана, сублюксация хрусталика кверху-кнаружи на левом глазу. Острота зрения — 0,08 н/к...

МАРФАНА СИНДРОМ (АРЛХНОДАКТИЛИЯ АКРОМАКРИЯ ДОЛИХО-СТЕНОМЕЛИЯ МЕЗОДЕРМАЛЬНАЯ ДИСТРОФИЯ ВРОЖДЕННАЯ ДЕННИ—МАРФАНА СИНДРОМ). Офтальмологические нарушения эктопия хрусталика, миопия, косоглазие, катаракта, колобома радужки, острая глаукома, отслойка сетчатки, микрофакия, мсгалокорнеа. Полное описание см. с. 11. [Стр.336]

Марфана синдром (рис. 29) - врожденное нарушение развития мезодермальных и эктодермальных тканей, скелета (разболтанность суставов, арахнодактилия, излишне длинные конечности), двусторонняя эктопия хрусталика и дефекты сосудов (чаще аневризма аорты). [Стр.146]

Имеется определенная связь с изменениями в других органах арахно-дактилия, смещение хрусталика, высокое нёбо, куриная грудь (см. синдром Марфана, стр. 47). [Стр.309]

Синдром Марфана — маленький хрусталик с его подвывихом является проявлением этого синдрома. Кроме того, при нем... [Стр.430]

Марфана синдром (дисплазия соединительной ткани в результате мутации в гене фибриллина — долихостеномелия, арахнодактилия, гипермобильность суставов, подвывих хрусталика, пролапс митрального клапана или аневризма аорты, 15 21.1). [Стр.746]

Гомоцистинурия — наследственный дефект метаболизма метионина вследствие снижения активности фермента цистатионин-бета-синтетазы. Клинические проявления дефекта напоминают синдром Марфана эктопия хрусталика, высокий рост, долихостеномелия, арахнодактилия, деформации грудной клетки и позво-... [Стр.303]