Справочник о здоровье человека

Синдромах Нимана-Пика

Синдром Нимана —Пика [син. болезнь Нимана —Пика сфингомиелиноз липоидгистиоцитоз фосфатидоз] — генерализованный наследственный фосфатидтезауриомоз в раннем детском возрасте, относящийся к липидозам. [Стр.154]

Сопровождающие нарушения обмена болезнь Ниманна - Пика, болезнь Гоше, синдром Папийона-Лефевра. [Стр.15]

Увеличение селезенки при болезнях накопления болезнь Гоше, болезнь Ниманна—Пика, болезнь Пфаундлера—Гурлер, синдром Гунтера, ганглиозидозы. [Стр.168]

Болезнь Леттера - Зиве, Болезнь Хенда - Шюллера - Крисчена, эозинофильная гранулема (болезнь Таратынова), болезнь Ниманна - Пика, болезнь Гоше, синдром Папийона-Лефевра, болезнь Дауна, акаталазия, десмодонтоз. [Стр.16]

К наиболее распространенным аутосомно-рецессивным заболеваниям, протекающим с поражением нервной системы, относятся спинальная амиотрофия Верднига — Гоффманна, синдром Луи-Бар, галактоземия, гепатоцеребраль-ная дистрофия, гомоцистинурия, болезни Гоше, Ниманна — Пика, Тея — Сакса, фенилкетонурия, мукополисахаридозы. [Стр.441]

Синдром пародонтита наблюдается также при ретикулоэндо-телиозах, липоидозах, к которым приналежат болезнь Гоше и болезнь Ниманна-Пика. [Стр.326]

Липоидные тезаурнсмозы болезнь Гоше болезнь Ниманна—Пика синдром Бюргера—Грютца гиперхолестеринемический ксантоматоз идиопатический липидоз и др. [Стр.592]

Мукополисахаридоз VI типа (синдром Марото-Лами) Болезнь Ниманна-Пика Фенилкетонурия (классическая)... [Стр.156]

Помутнение роговицы. Катаракта. Атрофия зрительного нерва. Пигментный ретинит. Подвывих хрусталика. Глаукома. Телеангиэктазии Синдром Гурлер. Синдром Л оу. Болезнь Тея-Сакса, бт2- и Ст,-гангдиозидозы. Болезнь Ниманна-Пика, синдром Барде-Бидля. Гомоцистинурия. Гомоцистинурия. Синдром Луи-Бар... [Стр.404]