Справочник о здоровье человека

Синдром отсталости

Синдром внутриутробного инфицирования герпесом сходен с врожденными токсоплазмозом и цитомегаловирусной инфекцией. Он включает в себя микроцефалию, кальцификаты мозга, умственную отсталость, хориоретинит. [Стр.80]

Заболевание впервые описано в 1943 году. Это самый распространенный синдром, сопровождающийся умственной отсталостью у мужчин. Его частота в различных популяциях колеблется от 16 до 25 на 100 000 лиц мужского пола. [Стр.497]

Синдром ломкой Х-хромосомы у мужчин характеризуется высоким ростом, умственной отсталостью, макроорхизмом. [Стр.224]

Некоторые генетически обусловленные болезни сцеплены с полом. Синдром Леша-Нихана, характеризующийся бесцельными и неуправляемыми движениями, умственной отсталостью и психотическим пове-... [Стр.245]

P подчеркивает умственную отсталость больных с синдромом Клинефельтера. Он встречал этот синдром гораздо чаще среди школьников специальных классов, чем средних классов. Согласно исследованиям... [Стр.379]

Конради Ханерманна [C H ] синдром (хондро, дистрофия и умственная отсталость)... [Стр.112]

Склероз туберозный (Бурневиля синдром, аденома себорейная с судорогами и умственной отсталостью)... [Стр.198]

Рубинштейна синдром (Рубинштейна-Тейби [R -T ] синдром, синдром широкого I пальца кистей и стоп, специфического лица и умственной отсталости)... [Стр.190]

Синдром Шерешевского-Тернера (кариотип Х0). Общее количество хромосом — 45, половых — 1, тельца Барра отсутствуют, пол женский. Характерны недоразвитие гонад и других половых органов (бесплодие), нарушения скелета (низкий рост, деформация грудной клетки и др.) умственной отсталости, как правило, нет. [Стр.337]

Синдром Нунана (N ) - комплекс наследственных аномалий низкий рост, стеноз клапанов легочной артерии, птоз век, оттопыренные уши, эпикантус деформация скелета, умственная отсталость, андротропизм. [Стр.415]

VIII тип — синдром Ди Ферранте, ( 253230, р) — недостаточность глюкоза-мин-6-сульфатсульфатазы. Клинически низкорослость, умственная отсталость, гирсутизм, грубые волосы, гепатомегалия, умеренный множественный дизостоз, гипоплазия зубовидного отростка. Лабораторно экскреция с мочой дерматансульфата и кератансульфата, метахромазия лимфоцитов. [Стр.611]

Орнитин транслоказа ( 238970, синдром ННН, 13 34, ген ННН, р). При н. фермента гиперорнитинемия-гипераммониемия-гомоцитруллинурия. Клинически умственная отсталость, прогрессирующий спастический парапарез, эпилепсия миоклоническая, пирамидные знаки. Примечание ННН — от H -H -H . [Стр.636]

VI тип — синдром Марото—Лами ( 253200, 5 — 3, ген ARS В, р) — недостаточность арилсульфатазы В. Клинически напоминает тип I, но без умственной отсталости. [Стр.610]