Справочник о здоровье человека

Синдром Шарко

В настоящее время в продаже имеются наборы готовых реактивов для лабораторной диагностики нескольких типичных мутаций, ассоциирующихся с синдромом Шарко-Мари-Тута. [Стр.121]

Это средство, в частности, назначается при диабетическом артериите и любых спазмах артерий (болезнь Рейно, перемежающаяся хромота (синдром Шарко), головная боль вследствие спазмов сосудов, спазмы артерий сетчатки и др.). [Стр.162]

Дифференциальный диагноз синдрома полиневропатии необходимо проводить с рассеянным склерозом, с диссеминированным энцефаломиелитом, с синдромом Ландри, невральной мышечной атрофией (синдром Шарко — Мари — Тута), а также с синдромом Дежерина. [Стр.74]

Дифференциальный диагноз следует проводить с другими ми опатическими синдромами и, в первую очередь, с синдромами Шарко — Мари — Тута — Хоффмана, Фридрейха, синдромами полиневропатии и сирингомиелии. [Стр.142]

Дифференциальный диагноз синдром Шарко—Мари Туса мышечные дистрофии структурные миопатии. [Стр.170]

Комбинированная системная дегенерация (например, синдром Шарко-Мари-Тута). [Стр.118]

Нарушения периферического кровообращения, перемежающаяся хромота (синдром Шарко), лактацидоз... [Стр.72]

Синдром Шарко-Мари-Тута, тип 1А Наследственная нейропатия с параличами от сдавления... [Стр.993]

Кврн ндпого синуса синдром. Шарко—Вейсса—Беккера рефлекс... [Стр.404]

Дётермана с —интермиттирующая мышечная слабость у больных с облитерирующим артериосклерозом (преимущественно атеросклерозом) без выраженных нарушений трофики (в отличие от синдрома Шарко)... [Стр.166]

Описаны редкие семейные формы гипоакузии, ассоциированные с нарколепсией или синдромом Шарко—Мари—Тута. [Стр.309]

Дифференциальный диагноз необходимо проводить с синдромом Реклингхаузена, синдромом Дежерина — Сотта, синдромом Шарко — Мари — Тута — Гофманна. [Стр.265]

Периферические нейропатии подразделяют на врожденные и приобретенные. Наиболее частой врожденной формой является синдром Шарко-Мари-Туса (малоберцовая мышечная атрофия). [Стр.1071]

Синдром Шарко-Мари-Тута (наследственная невральная амиотрофия) - наиболее распространенное заболевание из группы врожденных комбинированных поражений. [Стр.121]

Синдром Шарко-1У (син. триада Шарко при рассеянном склерозе] — триада основных симптомов рассеянного... [Стр.295]

Синдром Шарко — Вейса — Бейкера [син. синдром каротидного синуса коллапс-синдром сосудистый вагусный синдром синдром опухали каротидного тела] — симптомокомплекс пароксизмальных симптомов, вызываемый надавливанием на область каротидных синусов. [Стр.118]

Синдром Шарко-Ш [сии. болезнь Шарко табетическая артропатия невротическая артропатия табетическая остеоартропатия] — симптомокомплекспрогрессирующего заболевания суставов и костей дистрофически-де гене-ративного характера при ряде неврологических заболеваний. [Стр.117]

Коль н дистальной фаланге большого пальца стоны, нош каю тая при ходьбе Ранний признак синдрома Шарко (см. Перемежающаяся хромота периферическая). [Стр.179]

Фридрейка, миотоническая дистрофия, болезнь Виллебранда, р-талассемия, хорея Гентингтона, болезнь Вердин-га-Гоффмана, болезнь Леси-Нихана, спино-бульбарная атрофия, болезнь Вильсона-Коновалова, болезнь Хантера, семейная гиперхолестеринемия, синдром Шарко-Мари-Тус. [Стр.342]