Справочник о здоровье человека

Хантера болезнь

Хантера болезнь IDS Грубые черты лица тугоподвижность суставов, узелково папулезное... [Стр.251]

Нейродегенеративные заболевания, такие как синдром Хантера, или сенсорно-моторная нейропатия, такая как атаксия Фридрейха, или болезнь Шарко-Мари-Тута... [Стр.260]

Болезнь Хантера Идуронат-сульфатаза Макрофаги, стволовые клетки ПВ... [Стр.195]

Мукополисахаридоз, тип 2 Препарат Элапраза (E , S ). Зарегистрирован в странах Европы, США. России для лечения МПС 2 (болезнь Хантера). Показан для коррекции легких и средних по тяжести форм заболевания. Режим дозирования 2 мг/кг внутривенно капельно еженедельно... [Стр.737]

МПС 2-го типа (болезнь Хантера) по клинической картине и тяжести течения напоминает МПС 1-го типа. [Стр.539]

Все МПС наследуются аутосомно-рецессивно и лишь болезнь Хантера (МГК второго типа) наследуется Х-сцепленно рецессивно. [Стр.537]

Примеры заболеваний гемофилия А, гемофилия В, Х-сцепленная рецессивная болезнь Шарко—Мари—Тута, дальтонизм, мышечная дистрофия Дюшенна—Беккера, синдром Каллъмана, болезнь Хантера (мукополисахаридоз типа II), гипо-гаммаглобулинемия брутоновского типа. [Стр.66]

К Х-сцепленным рецессивным болезням относятся умственная отсталость с ломкой Х-хромосомой, гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна—Беккера, синдром Хантера (мукополисахаридоз II типа), синдром Леша—Нихена. [Стр.94]

Местный характер воспалительного процесса был отмечен шотландским хирургом Д. Хантером еще в 1793 г. Этот классик хирургии вполне справедливо утверждал, что воспаление — не болезнь, а неспецифическая защитная реакция, которая может быть только , а не , т. . невозможно воспаление всего органа. Тем более, не существует воспаления всего организма (Ф.Ш. Зайчик, Л.П. Чурилов, 2001). [Стр.288]

В аналогичном исследовании д-р Хантер показал, что полугодовая программа силовых тренировок позволяет женщинам сбросить существенное количество абдоминального жира, который повышает риск диабета и ишемический болезни сердца. [Стр.155]

Дункана Болезнь Хантера Гемофилия В Синдром альбинизма с глухотой Синдром Мартина—Белл Гемофилия А... [Стр.52]

Фридрейка, миотоническая дистрофия, болезнь Виллебранда, р-талассемия, хорея Гентингтона, болезнь Вердин-га-Гоффмана, болезнь Леси-Нихана, спино-бульбарная атрофия, болезнь Вильсона-Коновалова, болезнь Хантера, семейная гиперхолестеринемия, синдром Шарко-Мари-Тус. [Стр.342]