Справочник о здоровье человека

Лейкодистрофии

Дифференцировать метахроматическую лейкодистрофию необходимо с другими формами лейкодистрофий и дегенеративными изменениями проводящих путей нервной системы ненаследственной природы с помощью биохимического исследования. [Стр.122]

Адренолейкодистрофия ( бронзовый склерозирующий энцефаломиелит суд анофил ьная лейкодистрофия с бронзовой кожей и атрофией надпочечников) представляет собой комбинацию лейкодистрофии и болезни Аддисона, которая первоначально была описана под названием болезни Шильдера. [Стр.637]

В эту же группу ( болезни миелина ) можно отнести метаболические болезни миелина (болезнь Пелициус-Мерцбахера, болезнь Александера, метахроматическая лейкодистрофия, глобоидная лейкодистрофия). [Стр.488]

Болезни накопления липидозы, нарушения обмена гликогена, лейкоэнцефалопатии (абеталипопротеинемия Бассена-Корнцвейга, болезнь Рефсума, болезнь Тея-Сакса, болезнь Нимана-Пика, метохроматическая лейкодистрофия, цероидный липофусциноз, сиалидоз, болезнь Лафора)... [Стр.451]

Метаболические нарушения (гипертиреоидизм, болезнь Ли, гипокальциемия, болезнь Фабри, гипогликемия, гипергликемия, болезнь Вильсона, Нимана-Пика болезнь, Галлервордена-Шпатца болезнь, гомоцистину-рия, фенилкетонурия, болезнь Хартнупа, глутаровая ацидурия, ганглиозидоз 2, метохроматическая лейкодистрофия, Пелицеус-Мерцбахера болезнь, мукополисахаридозы, Штурге-Вебера болезнь и некоторые другие). [Стр.277]

Свинец, сероуглерод, дисульфурам, пеллагра, глобоидоклеточная лейкодистрофия, болезнь Нонне-Мариеша, ОПЦА, синдром Луи-Бара. [Стр.502]

Свинец, сероуглерод, золото, метилбромид, ДДТ, глобоидоклеточная лейкодистрофия. [Стр.502]

Цереброзид сульфатаза (арилсульфатаза А), см. Лейкодистрофия метахромати-ческая . [Стр.634]

Болезнь Краббе (глобоидно-клеточная лейкодистрофия) — быстро прогрессирующее демиелинизирующее дегенеративное заболевание ц. н с Тип нас ле- донанпа — ю/гоелмг.о-... [Стр.122]

Атаксия Фридрейха другие наследственные или дегенеративные атаксии алкогольная мозжечковая дегенерация недостаточность витамина Е гипотиреоз атаксия-телеангиоэктазии пигментная ксеродерма лейкодистрофии синдром Миллера Фишера. [Стр.454]

Болезни накопления (липидозы, лейкодистрофии, мукополисахаридозы) имеют наследственную природу, чаще всего начинают проявляться в детстве и в большинстве случаев характеризу-... [Стр.320]