Справочник о здоровье человека

Антитрипсины

Недостаточность а-антитрипсина. Накопление меди в печени отмечено и при наследственной недостаточности а-антитрипсина (ААТ) в плазме крови человека [C F. ., 1981]. Это заболевание носит аутосомно-рецессивный характер... [Стр.442]

Дефицит а I-антитрипсина Кашель при применении ингибиторов АПФ, желудочно-пищеводном рефлюксе, рините или синуситах... [Стр.195]

Метаболические — при обменных заболеваниях (болезнь Вильсона - Коновалова, гемахроматозы, дефицит альфа-антитрипсина). [Стр.312]

Острой фазы воспаления бб. — б. плазмы крови, включая С-реактивный б., связывающий маннозу б., компонент амилоида P, -антитрипсин, фибриноген, церулоплазмин. Содержание о.ф.в.бб. увеличивается в ответ на интерлейкины 1, 6, И. [Стр.475]

Наряду с протеолитическими ферментами десневая жидкость содержит 1акжс ингибиторы протеолиза а-антитрипсин, а2-макроглобулин, 0.,-ингн-бнтор протеаз. [Стр.567]

Наряду с протеолитическими ферментами десневая жидкость содержит также ингибиторы протеолиза- а-антитрипсин, а -макроглобулин. -инги-битор протеаз. [Стр.568]

Антитрипсин — гликопротеин, ингибитор протеазы сыворотки крови человека. Синтезируется в печени, генетически полиморфен, известно более 30 аллелей. См. также Недостаточность антитрипсина . [Стр.464]

По этиологии различают вирусный (В, С, О), алкогольный, аутоиммунный, лекарственный, токсический, неалкогольный стеатогепатит, гепатит при метаболических болезнях печени (болезнь Вильсона, недостаточность а -антитрипсина, гемохроматоз и др.). Гистологически активность гепатита оценивается по балльной шкале. [Стр.213]