Справочник о здоровье человека

Ацил-КоА-дегидрогеназа

Ацил-КоА дегидрогеназ н., см. Дефекты окисления жирных кислот . [Стр.620]

Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот с длинной, короткой и средней углеродной цепью Аутосомно-рецессивный... [Стр.250]

Дефекты 0-окисления жирных кислот Множественные 1 дефекты ацил-КоА- дегидрогеназы П ессирую цая миопатия... [Стр.150]

Частота дефицита ацил КоА дегидрогеназы среднецепочечных жирных кислот составляет 1 8900 новорожденных, частота других форм патологии не установлена... [Стр.323]

Николаева E A, Семячкина С В, Семенов В А и др Клинические проявления, диагностика и лечение дефицита ацил-КоА-дегидрогеназы жир... [Стр.340]

Ацил-КоА-дегидрогеназа длинноцепочечных жирных кислот Ацил-КоА-дегидрогеназа среднецепочечных жирных кислот... [Стр.997]

Дефицит карнитина, недостаточность ацил-КоА-дегидрогеназ среднецепочечных и длинноцепочечных жирных кислот... [Стр.657]

Недостаточность карнитин/ацилкарнитин транслоказы (среднецепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы) Аутосомно-рецессивный, 1 р31 201450... [Стр.400]

Недостаточность короткоцепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы АР, 12ц22-ц1ег 201470... [Стр.139]

МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ 233 Первый этап обеспечивают ацил-КоА-дегидрогеназы (коротко-, средне- и длинноцепочечные) и 2 переносчика электронов. [Стр.233]

FAD — участник реакций окисления жирных кислот в митохондриях (он является коферментом ацил-КоА-дегидрогеназы). [Стр.23]

Синдром Беквита - Видеманна ганглиозидоз GM1 дефицит ацил-КоА дегидрогеназы мукополисахаридоз (тип VII) синдром Смита - Лемли - Опигца синдром Зельвегера... [Стр.183]