Справочник о здоровье человека

Болезнь Барде-Бидля

Может быть как самостоятельным заболеванием, так и одним из проявлений других наследственных болезней — амавротической идиотии, Лоренса—Муна—Барде—Бидля... [Стр.563]

Наблюдаются следующие его формы болезнь Иценко — Кушинга, адипозогенитальная дистрофия, синдром Лоренса — Муна — Барде — Бидля, Морганьи — Стюар-... [Стр.199]

Кисты при генерализованных или первично поражающих другие органы наследуемых расстройствах (например, синдромы Барде—Бидла, Целлвегера, Жёна, туберозный склероз, болезнь Линдау). [Стр.421]

Дифференциальная диагностика различных форм ожирения у детей экзогенно-конституциональное ожирение (ЭКО), гипоталамический синдром пубертатного периода (ГСПП), болезнь Иценко-Кушинга (БИК), наследственные синдромы - Прадера-Вилли, Барде-Бидля. [Стр.29]

К наследственно обусловленным формам гипогонадотропно-го гипогонадизма относится синдром Лоренса—Муна—Барде-та—Бидля и болезнь Хенда—Шюллера—Крисчена. [Стр.120]

Салазкина В М К вопросу о клинике и патогенезе болезни Лауренса — Муна — Барде — Бидля — Жури невропатол и психиатр, 1966, т 66, вып 2, с 183—189... [Стр.479]

I. Заболевания с поражением НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (акантоцитоз (абеталипопротеинемия), болезнь Реклингхаузена (нейрофиброматоз), нарушения обмена липидов, аминокислот и углеводов, мукополисахаридозы, синдром Криглера-Найяра, синдром Лоуренса-Муна-Барде-Бидля, синдром Луи-Бар, хорея Гентингтона и др.). [Стр.9]

Помутнение роговицы. Катаракта. Атрофия зрительного нерва. Пигментный ретинит. Подвывих хрусталика. Глаукома. Телеангиэктазии Синдром Гурлер. Синдром Л оу. Болезнь Тея-Сакса, бт2- и Ст,-гангдиозидозы. Болезнь Ниманна-Пика, синдром Барде-Бидля. Гомоцистинурия. Гомоцистинурия. Синдром Луи-Бар... [Стр.404]