Термины
Иллюстрации
Таблицы
О сайте
Справочник о здоровье человека
Болезнь Элерса—Данло
Частичный гигантизм
(
акромегалия
)
Шарко-Мари-Тута болезнь
Элерса-Данло синдром
Эпидермолиз буллезный
Эритроцитоз
(полицитемия)...
[Стр.31]
Эндогенные генетические и врожденные МТОЗы (
болезнь Вильсона
-КоЯ новалова,
болезнь Менкеса
,
синдром Марфана
,
синдром Элерса-Данло
) давнсЯ известны клиницистам и обусловлены сложными
нарушениями
обмена медиЯ...
[Стр.23]
Наиболее
часто
в широкой
практике
врачей встречаются следующие генные
болезни
с аутосомно-доминантным типом наследования
нейрофиброматоз
1-го
типа
(
болезнь Реклингхаузена
), синдромы
Марфана
,
Элерса—Данло
,
ахондроплазия
.
несовершенный остеогенез
,
миотоническая дистрофия
,
хорея
Гентингтона.
[Стр.91]
Болезнь Элерса-Данло IV
типа
, для которой характерен
дефицит
коллагена
III
типа
, характеризуется разрывами
артерий
и
кишки
(табл. 5-4) — структур, богатых ретикулярными волокнами.
[Стр.131]
Смотреть другие источники с термином
Болезнь Элерса—Данло
:
[Стр.97]
[Стр.131]
[Стр.95]
[Стр.97]
[Стр.131]
[Стр.95]
[Стр.90]
[Стр.458]
[Стр.467]
[Стр.98]
[Стр.627]
[Стр.628]
[Стр.506]
[Стр.56]
[Стр.231]
[Стр.28]
[Стр.398]
[Стр.583]
[Стр.137]
[Стр.456]
[Стр.219]
[Стр.298]
[Стр.299]
[Стр.759]
[Стр.130]
[Стр.133]
[Стр.529]
[Стр.299]
[Стр.10]
[Стр.130]
[Стр.373]
[Стр.539]
[Стр.295]
[Стр.81]
[Стр.100]
[Стр.489]
[Стр.489]
[Стр.675]
[Стр.213]
[Стр.57]
[Стр.60]
[Стр.96]
[Стр.108]
[Стр.121]
[Стр.123]
[Стр.124]
[Стр.133]
[Стр.153]
[Стр.416]
[Стр.166]
ПРАВИЛА ХЕРШАЙЗЕРА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОЙ АППАРАТУРЫ : Пометка «НОВИНКА» и/или «УЛУЧШЕННАЯ МОДЕЛЬ» означает, что цена выросла.
Законы Мерфи
(
еще...
)
Поиск по сайту
По статьям
По рисункам
По таблицам
Элерса—Данло