Дифференциальная диагностика наследственных коагулопатии

Поэтому большое значение в дифференциальной диагностике наследственных коагулопатий имеют лабораторные показатели, отражающие состояние системы гемостаза (табл. 41). [Стр.242]

Среди всех больных с наследственными коагулопатиями у 94-96% диагностируют гемофилию А и В, болезнь Виллебранда. Остальные формы (гемофилия С — дефицит XI фактора, болезнь Хагемана — дефицит XII фактора, парагемофилия — дефицит V фактора, диспротромбинемии — дефицит II, VII, X факторов, а также афибриногенемия, дисфибриногенемия, афибриназемия — дефицит XIII фактора) встречаются редко и в учебнике описаны лишь как имеющие значение для дифференциальной диагностики. [Стр.389]

Дифференциальная диагностика гемофилии В производится с гемофилией А и другими коагулопатиями с помощью перекрестных проб (см. в конце главы Наследственные коагулопатии ). [Стр.213]

Дифференциальную диагностику проводят также с другими коагулопатиями (наследственными), тромбоцитопенической пурпурой новорождённых и синдромом диссеминированного внутри-... [Стр.192]

Лихачева Е.А., Плющ О.П. Роль показателей тромбоцитарного гемостаза при дифференциальной диагностике болезни Виллебранда и других форм наследственных коагулопатий // Физиология и патология гемостаза Тез. Всесоюз. конф. - Полтава, 1991.-С.47-48. [Стр.47]

Смотреть другие источники с термином Дифференциальная диагностика наследственных коагулопатии: [Стр.242] [Стр.242] [Стр.242] [Стр.242] [Стр.317] [Стр.245] [Стр.211] [Стр.308] [Стр.140] [Стр.383] [Стр.22] [Стр.28] [Стр.211] [Стр.310] [Стр.244] [Стр.272] [Стр.281]

Дифференциальная диагностика наследственных коагулопатии

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Дифференциальная диагностика наследственных коагулопатии

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация