Справочник о здоровье человека

Фактор антигемофильный

IX Плазменный компонент тромбопластина (РТС-фактор), антигемофильный фактор В, фактор Кристмаса... [Стр.696]

Фактор IX — Кристмас-фактор — антигемофильный глобулин В, выполняет те же функции, что и фактор VIII. Образуется в печени, К-витаминозависим, термостабилен, длительно сохраняется в плазме и сыворотке крови. Период полураспада — 7—8 ч. [Стр.134]

XI Плазменный предшественник тромбопластина (РТА-фактор), антигемофильный фактор С 5... [Стр.362]

Участие в свертывании крови. В ней синтезируются такие факторы свертывания крови, как фибриноген (I фактор), протромбин (II фактор), проакцелерин (V фактор), про-конвертин (VII фактор), антигемофильный глобулин В (IX фактор), фактор Стюарта-Прауэра (X фактор). [Стр.95]

Гемофилия. Рецессивно наследственное заболевание, сцепленное с Х-хромосомой. Гемофилия А возникает при нарушении синтеза VIII фактора свертывания (антигемофильный глобулин А). Гемофилия В связана с нарушением синтеза IX фактора (антигемофильный глобулин В). [Стр.298]

Фактор IX (Крисмас-фактор, антигемофильный глобулин В) катализирует образование тромбокиназы. [Стр.99]

IX фактор — антигемофильный глобулин В, фактор Кристмаса, аутопротромбин II. [Стр.216]

IX. или Кристмас-фактор, антигемофильный фактор В Гликопротеид. Образуется в печени под влиянием витамина К. Активируется факторами X , V и На. Переводит фактор X в Ха. При его отсутствии возникает заболевание гемофилия В... [Стр.317]

II III IV V VII VIII IX X XI XII XIII Протромбин Тканевой тромбопластин Кальций Лабильный фактор Стабильный фактор Антигемофильный фактор Антигемофильный В фактор Стюарт-Прауэра фактор Плазмерный тромбопластин Фактор Хагемана Фибрин-стабилизирующий фактор... [Стр.41]