Справочник о здоровье человека

Лоуренса — Муна — Барде — Бидля

Синдром Лоуренса—Муна— Барде—Бидля аутосомно-рецессивный Ожирение, гипогенитализм, олигофрения, пигментный ретинит, полидактилия, протеинурия, гематурия Кисты в корковом слое почек, другие аномалии мочевой системы... [Стр.692]

Лоуренса-Муна-Барде-Бидля синдром Нет Полное лицо, амимия Катаракта Ожирение, слабоумие, синдактилия Рецессивное... [Стр.187]

Ребенок с синдромом Лоуренса — Муна—Барде—Бидля ... [Стр.250]

Синдром Лоуренса-Муна-Барде-Бидла (по старой терминологии добавляли ещё и Стюарта) — знаком каждому, изучавшему эндокринологию студенту как самый длинный эпоним — пяти специалистов едва хва... [Стр.217]

Синдром Лоуренса — Муна — Барде — Бидля наследуется по аутосомно-рецессивному типу (F , B , 1952). Сочетание разнообразных признаков может объясняться плейотропизмом гена. [Стр.233]

Синдром Лоуренса—Муна—Барде—Бидля харе ризуется задержкой умственного развития, питмЛ ной ретинопатией, полидактилией, ожирением и я ец гонадизмом. [Стр.643]

Барашнев Ю.И. Об изменениях центральной нервной системы при синдроме Лоуренса - Муна - Барде - Бидля // Педиатрия. - 1977. -N. 12. - С. 51-56. [Стр.185]

Катаракта, пигментный ретинит, атрофия диска зрительною нерва Прямая офтальмоскопия Синдром Лоуренса—Муна —Барде-Бидля... [Стр.353]

I. Заболевания с поражением НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (акантоцитоз (абеталипопротеинемия), болезнь Реклингхаузена (нейрофиброматоз), нарушения обмена липидов, аминокислот и углеводов, мукополисахаридозы, синдром Криглера-Найяра, синдром Лоуренса-Муна-Барде-Бидля, синдром Луи-Бар, хорея Гентингтона и др.). [Стр.9]