Справочник о здоровье человека

Наследственные Нимана—Пика

Наследственные нарушения обмена липидов (болезнь Вольмана, холе-стериноз, болезнь Гоше, Ниманна—Пика тип С), стеаторозы (жировая дистрофия печени). [Стр.730]

Наследственные аномалии обмена веществ (галактоземия, фруктозе-мия, лейциноз, ксантоматозы, болезни Ниманна—Пика и Тея—Сакса и ДР-)-... [Стр.178]

Наследственные — дефицит -антитрипсина, галактбземия, наследственная непереносимость фруктозы, муковисцидоз, тирозиноз, болезнь Ниманна — Пика... [Стр.105]

НИМАННА—ПИКА БОЛЁЗНЬ (A. N , нем. педиатр, 1880—1921 L. P , нем. патолог, 1868—1944) — наследственный липидоз, в основе развития к-рого лежит избыточное накопление сфингомиелина в клетках системы мононуклеарных фагоцитов и ц. н. с., — см. Лигшдозы. [Стр.5]

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ. Проводят с синдромом мальабсорбции, наследственными или врожденными энзимопатиями (галактоземия, непереносимость фруктозы, целиакия, муковисцидоз, болезнь Ниманна—Пика и др.) и эндокринными заболеваниями. [Стр.58]

Липоидозы — группа редко встречающихся заболеваний, характеризующихся наследственным нарушением обмена липидов. К ним относятся ганглиозидозы, акантоцитоз, сфингомиелиноз (болезнь Ниманна—Пика), болезнь Гоше. [Стр.457]

Болезнь Ниманна-Пика, тип С - наследственное заболевание с патологическими изменениями со стороны печени и ЦНС. Подробно описано в соответствующем разделе. [Стр.187]