Справочник о здоровье человека

РЕДКИЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ КОАГУЛОПАТИИ

Редкая наследственная коагулопатия с аутосомно-рецессивным типом наследования, характерно низкое содержание фибриногена в крови. [Стр.199]

Очень редко кефалогематома — первое проявление наследственных коагулопатий. У недоношенных кефалогематома может ассоциироваться с генерализованным внутриутробным микоплазмом. [Стр.444]

Наследственные коагулопатии — это заболевания, обусловленные дефицитом факторов VIII и IX, являются наиболее распространенными наследственными коагулопатиями (более 95 % случаев). Дефицит факторов VII, X, V, XI составляет до 1,5 % дефицит других факторов (XII, II, I, XIII) встречаются крайне редко (в единичных случаях). [Стр.100]

Среди всех больных с наследственными коагулопатиями у 94-96% диагностируют гемофилию А и В, болезнь Виллебранда. Остальные формы (гемофилия С — дефицит XI фактора, болезнь Хагемана — дефицит XII фактора, парагемофилия — дефицит V фактора, диспротромбинемии — дефицит II, VII, X факторов, а также афибриногенемия, дисфибриногенемия, афибриназемия — дефицит XIII фактора) встречаются редко и в учебнике описаны лишь как имеющие значение для дифференциальной диагностики. [Стр.389]

Наследственные коагулопатии редки, но анестезиолог может встретиться с такими наиболее распространенными формами, как ... [Стр.248]

Комбинированные наследственные коагулопатии наблюдаются очень редко. Обычно они обусловлены сочетанием двух генетических дефектов, унаследованных от обоих родителей. [Стр.242]