Холта — Орама синдром

Клиника. Характерно сочетание костных аномалий с врожденным пороком сердца. [Стр.53]

Лечение. Посиндромное консервативное и корригирующее хирургическое. Прогноз, как правило, благоприятный. [Стр.53]

Клиника. Болезнь проявляется с первых месяцев жизни, Ее обычно характеризуют [Стр.55]

Диагностика. Диагноз вызывает затруднения, болезнь редкая. [Стр.55]

при сборе анамнеза информация может быть забыта, неправдива или сокрыта. [Стр.57]

Этиология. Целый ряд генетических (к примеру, синдром Холта-Орама) и экзогенных (таких, как алкоголь, коревая краснуха) факторов способны приводить к ДМПП. [Стр.173]

Синдром Холт—Орама (синдром рука —сердце) представляет собой моногенный синдром множественных врожденных пороков развития. [Стр.143]

В семейных случаях синдром наследуется аутосомно-доминантно. Описан H и L в 1965 г. и O в 1966 г. (см. также Синдром Холта—Орама),... [Стр.376]

Рис. 20.24. Синдром Холта - Орама. А - дефект межжелудочковой перегородки 1,3 мм. Б, В - эхограммы кисти плода в разных проекциях. Видно только четыре пальца (первый палец и лучевая кость отсутствуют) [15].

Деформация кистей нередко связана с хромосомными аномалиями (синдром Эдвардса), гематологическими заболеваниями (панцитопения Фанкони, ТАЯ-синдром) или генетическими синдромами (синдром Холта - Орама) (рис. 20.24) [15]. [Стр.548]

Синдром Холта-Орама (H -O ) характеризуется пороками развития верхних конечностей в сочетании с септальными дефектами сердца. С помощью... [Стр.486]

Парщикова Л С, Рейдерман М И Синдром Холта — Орама — Ортопед травматол, 1976, № 10, с 69—71... [Стр.478]

Синдром Холта—Орама Аномальность больших паль- Рентгенография кистей, иссле- Предотвращение осложнений от... [Стр.218]

Дифференциальный диагноз рото-лице-пальцевой синдром синдром Холт Орама. ЛИТЕРАТУРА... [Стр.236]

Дифференциальный диагноз синдром панцитопении Фанкони тромбоцитопения с отсутствием лучевой кости синдром Холт— Орама. [Стр.28]

Синдром Холта-Орама Синдром Ларсена Синдром Де Ланге Синдром Робинояа Синдром Робертса Синдром Эллис-Ван-Кревельда VATER-ассодиа 1ия Ахондрогенез тип IA Врожденный рипоз Танлтоформная дисплазия IAR-синдром Синдром Гольденхара Синдром Сакати Нихана ... [Стр.492]

Синдромы, сопровождающиеся синдактилией Синдром Апера Синдром Карпентера Синдром Корнелии де Ланге Синдром Холт-Орама Ротопальцелицевой синдром Полисиндактилия Трисомия 21 Гидантоиновый синдром плода Синдром Лоренса-Муна-Бидля Панцитопения (синдром Фанкони) Трисомия 13 Трисомия 18... [Стр.699]

Дифференциальный диагноз синдром Холт—Орама синдром гипоплазии бедра и необычного лица синдром тромбоцитопении с отсутствием лучевой кости талидо-мидный синдром. [Стр.241]

Синдром Холта-Орама Дисплазия Шнекенбекена Синдром Ярхо-Левина Танатоформная дисплазия Летальный синдром множественных птеригиумов Чена-Мартина... [Стр.491]

Синдром Холт-Орама Дефект межжелудочковой и межпредсердной перегородок, АВ-блокада I степени... [Стр.620]

Синдром Холта-Орама (рука - сердце) Вторичный дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, пролапс митрального клапана Дефект скелета верхних конечностей (гипоплазия 1 пальца), интеллект не снижен... [Стр.587]

Синдром Холт-Орама (нарушение строения конечностей, дефект межпредсердной перегородки) 12 2 TBX5... [Стр.651]

Псевдоталидомидный синдром ДК-фокомелия Синдром Холта Орама TAR-синдром 50 Скелетная дисплазия Книста Фиброхондрогенез Синдром Фитчах Точечная хондродисплазия... [Стр.490]

Синдром Холта - Орама (синдром составляют порок сердца, изменение большого пальца, гипоплазия или отсутствие его) (H М., O G., 1960) [3]. [Стр.43]

Синдром Холт—Орама ( 142900, 12ц24.1, дефект гена ТВХ5 [601620], 90 — врождённые аномалии сердца (например, дефекты межпредсердной или межжелудочковой перегородки) в сочетании с различными деформациями предплечья и кисти. Синоним синдром рука-сердце. [Стр.424]

Холта — Орама синдром

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Холта — Орама синдром

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация