Справочник о здоровье человека

Карликовости синдром

K - синдром (карликовость, особенности лица, умственная отсталость, сколиоз) 147920 30% больных с пороками сердца ДМПП, ДМЖП, ОАП, тетрада Фалло, коарктация аорты... [Стр.61]

Врожденные (например, синдром Марфана, болезнь Моркио, врожденная амиоплазия, разные типы карликовости)... [Стр.799]

Синдром Гурлера — липодистрофия вследствие расстройства жирового обмена. У этих больных карликовый рост и неправильная пропорциональность отдельных частей тела, гепато- и спленомегалия, отставание в интеллектуальном развитии, врожденная глухота, мегалокор-неа и помутнение роговиц. [Стр.129]

Синдром Шефера. Общие симптомы диффузный ладонноподошвенный и рассеянный фолликулярный кератоз кожи с гипергидрозом, лейкокератоз слизистой оболочки рта, очаги облысения, пахионихии, микроцефалия, карликовый рост, олигофрения, гипогенитализм. [Стр.395]

Синдром Де Тони - наследственный почечный ацидоз с нефрокальцинозом, поздним рахитом и адипозогенитальной дистрофией низкий или карликовый рост, ожирение, гипогенитализм, остеопороз, поздний рахит, прогрессирующий , полидипсия, полифагия, полиурия, кальцийурия, нефрокальциноз. [Стр.418]

Синдром де Тони (D T ) - наследственный почечный ацидоз с нефро-кальцинозом, поздним рахитом и ожирением (возможно - аутосомно-рецессивное наследование). У больных сохраняется карликовый рост, гипогенитализм, остеопороз, прогрессирующий , гипокалиемические псевдопарезы, полидипсия, полиурия, полифагия, кальциурия, нефрокальциноз. В крови - ацидоз, гипонатриемия, гипофосфатемия. [Стр.262]

Шерешевского—Тёрнера с. Отсутствие в кариотипе у женщин одной из Х-хромо-сом, характерны недоразвитие первичных и вторичных половых признаков, латеральные вертикальные кожные складки на шее (птеригиум—синдром), коарктация аорты, карликовость. [Стр.693]