Справочник о здоровье человека

Тромбоцитопении болезнь Виллебранда

Кол и чество тром боцитов в периферической крови Время кровотечения Тромбоцитопения, тромбоцитоз Тромбоцитопения, болезнь Виллебранда, дисфункция тромбоцитов, сосудистые повреждения (редко), тяжелые нарушения свертывания (редко)... [Стр.87]

Неэффективный тромбоцитопоэз Тромбоцитопении при отдельных заболеваниях болезнь Виллебранда Г ипотермия Лимфопролиферативные заболевания... [Стр.494]

Врожденные тромбоцитопении (болезнь Виллебранда типа 2В, Ибупрофен... [Стр.16]

Тромбоцитопения, болезнь Виллебранда, тяжелые формы тромбоцитопатий и тромбогеморрагического синдрома, уремия, наследствен-ная афибриногенемия... [Стр.55]

Врожденная или приобретенная патология крови с недостатком различных факторов свертывающей системы [разные формы гемофилии и тромбоцитопении, болезнь Виллебранда, врожденная гипофибриногенемия и дисфибриногенемия, гипопротромбинемия, врожденный дефицит факторов (V, VII, IX—XII)]. [Стр.436]

П. время кровотечения тромбоцитопении, болезнь Виллебранда, тяжелые тромбогеморрагические синдромы, гиперге-паринемия. [Стр.540]

Геморрагические диатезы относятся по МКБ-10 к группам 065-069. Ниже будут рассмотрены Идиопатическая аутоиммунная тромбоцитопения (066) Гемофилия (Наследственный дефицит фактора УШ) (068.0) Болезнь Виллебранда 069.0Аллергическая пурпура (Шенлейна-Геноха). [Стр.452]

Геморрагический васкулит Гемофилия Болезнь Виллебранда Тромбоцитопения Тромбоцито- патия... [Стр.73]

Больные с наследственной дисфункцией тромбоцитов (болезнь Виллебранда, тромбоцитопения Гланцмана, альбинизм и др.) могут получать трансфузии КТ, только если они действительно в них нуждаются — в случае угрожающих жизни кровотечений или для безопасного проведения хирургических операций. [Стр.141]