Справочник о здоровье человека

Волмана болезнь

Дифференциальный диагноз болезнь накопления эфиров холестерина болезнь Волма-на. [Стр.134]

Что такое болезнь Волмана (первичный семейный ксантоматоз) ... [Стр.295]

Дифференциальный диагноз GM.-ганглио-зидоз. тип I G M -ганглиозидоз, тип I болезнь Волмана болезнь Гоше. [Стр.185]

Диагностика основывается на выявлении пенистых клеток в перипортальных полях, исследовании липидов, изучении ферментов в культуре фибробластов. В отличие от болезни Волмана обызвествление надпочечников не определяется. [Стр.548]

Метаболические врожденные дефекты - болезнь Вильсона-Коновалова, Нимана-Пика, Гоше, Тея-Сакса, гемахроматоз, мукополисахаридоз Гурлера и др., болезнь Волмана, гиперхиломикронемия, пребеталипидемия, тирозиноз, цистиноз, мраморная болезнь. [Стр.98]

Гиперлипидемия Наследственные гиперлипопротеинемии Гиполипопротеинемия Липидозы Болезнь Гоше Болезнь Ниманна-Пика Болезнь Фабри Болезнь Волмана ... [Стр.556]

Депонирование эритроцитов Серповидноклеточная анемия Талассемия Дефицит эритроцитарных ферментов Несовместимость по резус-фактору и группам крови ABO Аутоиммунная гемолитическая анемия Галактоземия Болезнь Волмана Синдром Рейе Воздействие тетрациклина... [Стр.401]

Далее диагностический поиск дол жен быть нацелен на выявление специфических для известных форм болезней накопления симптомов, не общих для этой группы. Например, катаракта и слепота — при галактоземии, кальцинаты в надпочечниках — при болезни Волмана, гипогликемические вплоть до комы состояния — при фруктозурии ит.д. (алгоритм 10). [Стр.75]

Болезнь Волмана — наследственное заболевание, которое сопровождается накоплением в тканях определенных типов холестерина и глицеридов. [Стр.591]