Мышечная дистрофия Дюшенн

Преобладающий пол — мужской, тем не менее мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера могут встречаться у девочек при кариотипе Х0, мозаициз-мах ХО/ХХ, ХО/ХХХ и структурных аномалиях хромосом. [Стр.558]

Дифференцировать болезнь следует от прогрессирующих мышечных дистрофий Дюшенна, Эрба — Рота, спинальной амиотро-фии Кугельберга — Веландер. [Стр.588]

Заболевание встречается в двух клинических формах, являющихся аллельными генетическими вариантами прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна (ПМДД) и Бекера (ПМДБ). Первый вариант был описан еще в 1868 г., его распро-... [Стр.470]

Дистрофин-дефицитные дистрофии объединяют в основном две формы мышечную дистрофию Дюшенна (D ) и мышечную дистрофию Беккера (B ). [Стр.433]

Мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера ДНК-сегменты хромосомы X... [Стр.174]

Рис. 120. Электромиограмма ребенка 2,5 лет с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна ...

ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА/БЕКЕРА(0М1М 310200). [Стр.470]

Псевдогипертрофическая прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна - наследственное заболевание с Х-сце-пленным рецессивным типом наследования, обусловленное мутацией гена, кодирующего белок миоцитов-дистрофин... [Стр.257]

Агаммаглобулинемия Болезнь Фабри Вискотта-Олдрича синдром Врожденный ихтиоз Гемофилия А и В Гипер-Иг М-синдром Мышечные дистрофии Дюшенна, Беккера Наследственный нефрит Недостаточность глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы Остеодистрофия Олбрайта Синдром ломкой Х-хромосомы Фосфат-диабет Хроническая гранулематозная болезнь Х-сцелленная умственная отсталость... [Стр.32]

Нейромышечные заболевания (мышечная дистрофия Беккера, миотоническая дистрофия, атаксия Фридрайха, мышечная дистрофия Дюшенна). [Стр.91]

Анестезиологическая настороженность в отношении применяемых препаратов аналогична при мышечной дистрофии Дюшенна. [Стр.95]

Мышечная дистрофия Дюшенн

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Мышечная дистрофия Дюшенн

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация