Справочник о здоровье человека

Элерса—Данлоса

В настоящее время выделено не менее 10 шпов синдрома Элерса—Данлоса, которые классифицируют с учетом особенностей наиболее тяжелых клинических проявлений и типа наследования за-... [Стр.22]

Элерса-Данлоса (-Русакова) синдром (кожа гиперэластическая, кожа эластическая, десмогенез несовершенный, десмогенез несовершенный Русакова)... [Стр.237]

Дерматорексис (синдром Элерса-Данлоса ЕЫегв-Оап1ов). [Стр.310]

Поражение легких при Черногубова — Элерса — Данлоса синдроме. [Стр.102]

Наследственные болезни обмена коллагена — болезнь Марфана, синдромы Элерса—Данлоса и др.— обусловлены дефектами структуры коллагена. [Стр.167]

Примером заболевания, при котором нарушается синтез структурных белков, может служить синдром Элерса—Данлоса, при котором нарушена структура коллагена. У больных повышены эластичность кожи и растяжимость хорд сердечных клапанов, увеличена подвижность суста-... [Стр.90]

Особенности хирургического ведения и осложнения у больных с синдромом Элерса —Данлоса выражена хрупкость сосудистой стенки (возможность спонтан-... [Стр.23]

Недостаточность сц-антитрипсина, эмфизема Синдром Элерса—Данлоса IV типа Гемофилия А Гемофилия В Синдром Леша — Нихена Гиперлипидемия Синдром Марфана Недостаточность орнитин-карбамо-илтрансферазы Несовершенный остеогенез I типа Фенилкетонурия Я]-антитрипсин а3 (I) коллаген Фактор VIII Фактор IX Г ипоксантин-гуанинфосфорибозил-трансфераза Апо-липопротеиду С2 а2 (I) коллаген Орнитинтранскарбамилаза а (I) коллаген, а2 (I) коллаген Фенилаланингидроксилаза... [Стр.175]